弁護士トーマス・レンツは月曜日に専門家のパネルに、3人の内部告発者によって彼に提供されたデータは、COVID-19ワクチンがウイルス感染を妨げない一方で、米軍のメンバーに壊滅的な害を引き起こしていることを示していると語った。

ロン・ジョンソン上院議員(R-Wis.)が率いるCOVIDワクチンと治療プロトコルに関する月曜日のパネルディスカッションに続いて、レンツは軍の長年の疫学データベースである国防医療疫学データベース(DMED)から得られたデータを要約した。

データには次の情報が表示されます。

• 流産は2021年に過去5年間の平均よりも300%増加しました。
• がんは2021年に過去5年間の平均比で300%増加しました。
• 神経疾患は、過去5年間の平均で2021年に1000%増加し、1年間で82,000人から863,000人に増加しました。

内部告発者は、米国国防総省(DOD)に対して保留中の訴訟で虚偽の陳述を裁判所に提出した場合、偽証罪に直面することを知っているデータを提供しました。

レンツは、DMED、国防総省の軍民統合健康データベース、プロジェクトSALUSからの「3つのデータ」と、医師の内部告発という形の人的情報により、国防総省と疾病対策センター（CDC）および予防が、2021年9月からCOVIDワクチンの監視データを隠していることを示唆しているとパネルに述べた。

 

「我々の兵士たちは実験され、負傷し、時には殺される可能性がある」とレンツは言った。

レンツのプレゼンテーションに続いて、弁護士リー・ダンダスは、COVIDの予防接種を受けたサービスメンバーの心筋炎の症例を隠すためにDMEDのDODドクターデータの証拠を報告しました。

軍の内部告発者は、DMEDで「急性心筋炎」の検索をしたところ、2021年8月に1,239件をもたらしたと報告したが、2022年1月ではわずか307件に過ぎなかったという。

心臓病学者のピーター・マッコロー博士は、レンツのプレゼンテーションについてコメントし、パネル心筋炎は、実際には永久的な心臓損傷を引き起こし、ほとんどの場合、生命を制限する場合、軽度で一過性であると誤って記述されていると語った。

軍は、ワクチンによる心筋炎(18歳から24歳)に対して最も危険にさらされている年齢層に対するセーフガードを講じなかった。

レンツはまた、CDCに毎週報告を送信する合同人工知能センター(JAIC)と協力してDODが運営するプロジェクトSALUSからのより広範なデータセットを強調しました。

プロジェクトSALUSは、65歳以上の560万人のメディケア受益者に関するデータを分析しました。データは、医療成果を追跡するリアルタイムのデータおよび分析プラットフォームであるHumetrixから集計されました。

レンツによると、昨年末のプロジェクトSALUSデータは次のことを示しています。

「新しい症例の71%が完全に予防接種を受けており、入院の60%が完全に予防接種を受けています。これは最高レベルの腐敗です。調査が必要です。国防長官は調査が必要です。CDCは調査する必要があります。

プロジェクトSALUSのデータを要約したヒューメトリックスのプレゼンテーションは、「65歳以上の5.6Mメディケア受益者間のデルタ変異体に対するmRNA COVID-19ワクチンの有効性」(2021年9月28日)は公表されていない。

プロジェクトSALUS報告書には、ワクチンの保護が衰えているという自然免疫に関するデータも含まれていた。データはまた、ブースターショットがパンデミックを長引かせる可能性を示唆する突破的なケースの上昇傾向を示しました。

「ワクチン接種後5~6ヶ月後の突破症例的な感染率は、ワクチン接種後3~4ヶ月の2倍である」と報告書は述べた。

プロジェクトSALUSデータのヒュームトリックスの概要によると、議会は、北米先住民、ヒスパニック、黒人、および男性における突破症例(またはワクチンの失敗)に対して報告されたリスクの増加と共に、ワクチンの失敗を調査する必要があります。

腎臓病、肝臓病、心臓病、がん治療を受けた人は、75歳以上の人々と共に突破症例を経験する可能性が最も高く、医療当局はこれらの同じ集団にワクチンを提唱して「脆弱者を保護する」と主張しています。

プロジェクトSALUSは、ワクチンの効果はわずか41%であると報告した。この低レベルの感染予防は、DMEDでシグナルされる慢性疾患の3倍から10倍の増加のカウンターウェイトに対して分析する必要がある。

米国食品医薬品局(FDA)は、生物学的製剤を承認する上で、たとえ企業がスポンサーとなった試験であっても、適切かつ対照的な2つの試験のみを要求しています。

FDAは現在、DODに雇用されている300万人とメディケアの500万人のデータを持っています。このデータは、科学的な不正が行われたことの独立した証明となる。

このデータに基づいて、FDAはモデルナ、ファイザー 、ジョンソン・エンド・ジョンソンCOVIDワクチンの緊急使用許可、ファイザーのコミナティワクチンの生物学的製剤ライセンスアプリケーションを取り消す必要があります。

FDAがワクチンの使用を停止し、この現実世界のデータに基づいて調査を行うことなく、小児科に業界の臨床試験データを外挿することは間違っているだろう。

レンツの証言はこちらからご覧ください。