医師は「誤った情報」を定義するよう、大学理事会に要請

11/30/21COVID  ビュー

ライセンス委員会が懲戒処分で脅かすなか、メイン州の医師はCOVIDの「誤った情報」を定義するよう理事会に要請する

メイン州医学部のライセンス管理委員会に宛てた書簡の中で、メイン州の実践医であり、小児保健防衛科学諮問委員会のメンバーであるメリル・ナス博士は、理事会に対し、「誤った情報」と「情報漏えい」によって何を意味するのかを定義し、理事会が医師を懲戒処分する法的権限を明確にするように求めました。

編集者注:メイン州医学部のライセンス管理委員会は今月、「COVID-19ワクチンの誤った情報や偽情報を生成して広める医師は、医師免許の一時停止や取り消しなど、州の医療委員会による懲戒処分のリスクを負っています。」と述べた見解声明を発表した。

以下の書簡の中で、メイン州の医師であり、小児健康防衛科学諮問委員会のメンバーであるメリル・ナス博士は、理事会に対し、「誤った情報」と「情報漏えい」の意味を定義し、未定義の違反に基づいて医師を懲戒処分する法的権限を明確にするよう求めた。ナスがニューハンプシャー州議会に与えた11月16日の証言を含む手紙は、明確にするためにわずかに編集されました。

2021年11月22日

医学におけるライセンスのメイン委員会へ:

私は過去24年間メイン州でライセンスを受けた医師です。私は、「誤った情報」と「情報漏えい」という用語の使用と、未定義の行動のために今日理事会が発行した医師のライセンスに対する新たな脅威について懸念しています。

私は、理事会の誤った情報と情報漏えいの定義に関する明確化を必要とし、不確定な違反に基づいて医師を懲戒処分する法的権限を理事会が持っている法的権限を知りたいと思います。

クリニックの外でのスピーチに対して、このような脅威を認める法律や規制は何か教えてください。

私は、私が公開しているいくつかの情報を理事会に提供し、理事会が文書化された事実を誤報とみなし、これらの事実を検閲する意図があるのかどうか、また、これらの事実を公開した人が懲戒処分の危険にさらされるのかどうかを確認しようと思いました。

2021年11月16日に行われたニューハンプシャー州議会(教育委員会)での私の招待証言です。このような真実を語ることで、私は危険にさらされるのでしょうか?どうか私に教えてください。

英国のボリス・ジョンソン首相は、「(ワクチンは)病気を捕まえることからあなたを守るわけではなく、それを渡すことからあなたを守るものではありません」と言いました

[疾病管理予防センター]ディレクターのロシェル・ワレンスキー博士は、「ワクチンはもはや伝染を防ぐことがなくなりました」とべています。

科学に掲載されたばかりのすべてのVA受益者の質の高い研究では、9月までに、ジョンソン・エンド・ジョンソンワクチンは感染に対してわずか13%、ファイザー43%、モデルナ58%でした。

COVIDの陽性反応を示した500人以上のバクスドと未vaxxの人々の新しいカリフォルニア大学の研究では、唾液中のウイルスの量は同じでした。彼らは同様に、他の人に感染を送信することができます。

英国のトップワクチン専門家、アンドリュー・ポラード卿8月、COVIDワクチンについて「群れの免疫は可能性がない。死ぬか、病院に行くのを防ぐ方法に焦点を当てる必要があります。

これを理解してください:私たちはワクチンで群れの免疫を達成することはできませんので、必然的な結果は、実質的に誰もが最終的に病気を得ることです。

ワクチンは、たとえ無症候性であっても、ワクチン接種が伝染する可能性があるため、安全な学校や職場を達成することはできません。

公衆衛生の指導者は、頻繁にブースターを行うことで感染を防げると期待していますが、最初のシリーズでは防げなかったのに、ブースターでは感染を防げると考える根拠はありません

その代わりに、我々は直ちに重篤な病気や死を予防することに焦点を当てることが重要であり、早期治療はこれを行うことができます。それは入院と命を救います。これは素晴らしいニュースです。

なぜ誰もがそれを知らないのですか?

理由は、既存の医薬品の有用性が認められていれば、ワクチンやレムデシビル、モノクローナル抗体など、いずれも数十億円規模の特許製品に緊急使用承認(EUA)が出されることはなかったはずだからです。

米国食品医薬品局(FDA)によると、「FDAがEUAを発行するためには、製品に代わる適切で承認され、利用可能な代替品があってはならない」という。

ヒドロキシクロロキンとイベルメクチンが承認され、適切かつ入手可能で安価であった。したがって、彼らは抑制されなければならなかった。

多くの薬やサプリメントは、COVID に対する有効性を持っています。私はあなたのために治療の配布資料を作成しました。COVIDの治療法を制限しないでください。医師や薬剤師がこれらの重要な薬を提供するために迫害されることを許可しないでください。.

5月11日の上院公聴会で、リチャード・バー上院議員(R-N.C.)が、FDAのピーター・マークス博士とCDCディレクターのワレンスキーに、予防接種を受けた従業員の割合を尋ねたことを知っている人はほとんどいません。

誰も数字を挙げられませんでした。ファウチとマークスは、半分以上が予防接種を受けたと推測した。

アメリカ国立衛生研究所、FDA、CDCに所属する何千人もの科学者たちが、あなたの知らないことを知っていた?これです:

  • 彼らは、4月にイスラエルのメディアで議論されたが、6月まで米国で開示されなかった若い男性の心筋炎の空高い率について知っていた。
  • 彼らは、ワクチン接種後の死亡が非常に高く、他のどのワクチンよりもはるかに高いことを知っていました。CDCは、VAERS(ワクチン有害事象報告システム)は、COVIDワクチンに関連する米国の死亡の9,000以上の報告を受けたと述べていますが、彼らはまれであると主張しています。ホントに稀?ですか。記録的な死亡者数は、COVIDワクチン接種後の英国とヨーロッパでも報告されている。

COVIDワクチンのVAERSに報告された死亡者数は、30年以上にわたり米国で使用されたすべてのワクチンに対して報告されたよりも多かった

繰り返しましょう。VAERSに30年間報告されたワクチン関連死のすべての報告を合計すると、すべてのワクチンに対して、合計はCOVIDワクチンについて報告された死亡よりも少ない。

11月19日現在、ワクチン接種後48時間以内に症状が発症した人にCOVIDワクチンが発生した後、死亡者の半数以上(56%)がVAERSに報告されました。そして、CDCはそれらすべてを調査していませんが、機関はまだ「利用可能な臨床情報のレビュー.COVID-19ワクチンへの因果関係は確立されていない」としています。

しかし、CDC当局は死者を他の何かに結びつけていない。

子供の話をさせてください。CDCは、1億4,700万人のアメリカ人がすでにCOVIDを持っており、私たちの子供たちの少なくとも半数はすでに免疫があると推定しています。

しかし、FDAとCDCは、FDAがCOVIDワクチン臨床試験で免疫の証拠として抗体検査を受け入れるにもかかわらず、抗体ではなくPCRではなく、T細胞や免疫を証明するテストの組み合わせなど、利用可能なテストをアメリカ人が使用できるようにしていない。

なぜダブルスタンダード? 自然免疫を否定する理由は、必要であろうとなかろうと、誰もが予防接種を受けることを強制するからだと思われる。

ワクチンが安全であれば、この政策はそれほど厄介ではないだろう。しかし、それらは安全ではありません。若ければ若いほど、心筋炎のリスクが高くなります。ワクチン接種後の12~17歳の男性の心筋炎率は、65歳以上の男性の100倍である

ある研究では、10代の少年は、COVIDの症例と同様に、心筋炎のワクチン後の症例のために入院する可能性が3〜6倍あることが示された。

心筋炎は重篤な副作用であり、突然の不整脈死を引き起こす可能性がある。3ヶ月後、心筋炎の子供の25%はまだ回復していません。ファイザーの試験では報告されておらず、子どもの被験者の半数に対して完全なワクチン接種後平均17日間しか続かなかったので、この副作用が5歳から11歳にどれほど一般的になるかは誰も知らない。

ニューイングランド・ジャーナルの編集者であるエリック・ルービン博士は、FDAの5歳から11歳のワクチン諮問会議で、「このワクチンの安全性については、投与を開始しない限り知ることはできません。」と述べた。

FDAは私たちの子供たちがモルモットであることを知っています、そして今あなたもそうします。

フィラデルフィア、シアトル、サンフランシスコでは、12歳の子供たちが親の同意や通知なしに予防接種を受けていることをご存知ですか? JAMA小児科は7月、子どもが自分で同意できるように法律を改正するよう州に求める記事を発表した。

ニューハンプシャー州は親の権威に対するこの攻撃を支持しますか?

すべての小児COVIDワクチンはEUAの下で使用されます。これらは、故意の不正行為が証明されない限り、ワクチンから製造業者の責任を取り除きます。

公共の準備と準備(PREP)法の下で、故意の不正行為の発見は、メーカーが彼らのワクチンに問題があることを知っていたが、とにかくそれらを販売する必要があります。

PREP法の予期せぬ結果は、メーカーが自社製品の最も最小限のテストを実行する大きなインセンティブを与えるということです- 彼らは問題があったことを知らなかった場合、彼らは不正行為のために訴えることができないので。

なぜ私たちは、不十分にテストされ、年長の子供たちに危険であり、私たちの子供たちに注入するために訴えることができないメーカーによって生産された実験製品を許可しているのですか?

しかし、これらの事実は、財政的に対立する組織によって行われた致命的な「安全で効果的な」主張の煙幕によって隠されています。

あなたのお子さんが負傷した場合、1円も回収できない可能性が高いことを教えてくれましたか?EUA損傷の補償プログラムでは、1年の時効があるにもかかわらず、COVID医薬品やワクチンによる損傷は1件も補償されていないことを説明しましたか?

米国の法律では、EUAを拒否する権利があります。そして、リスクと利益について知られ、未知であるすべてのものを知らされなければなりません。

しかし、これら2つの要件のどちらも守られません。

 

パンデミック以来、法の支配は脇に置かれてきました。EUA製品の使用を規定する法律について学ぶことを強くお勧めしますので、私はあなたに米国コードの関連セクションを提供しました。

最後に、私たちがいる緩やかな規制の環境を考えると、COVIDワクチンはおそらくすぐにすべての人のためにライセンスされるでしょう。しかし、その未熟は彼らの深刻な問題を払拭しません。

これらの非常に疑わしい製品の義務を避けてください。

不一

メリル ナス、MD

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