ユタ州の女性と2人の米国上院議員が協力して、COVIDワクチンを受けた後に人々が経験した人生を変える怪我に関する答えを連邦保健機関に要求しています。

ブライアン・ドレステンはユタ州出身の就学前教師で、2020年11月にアストラゼネカのCOVIDワクチン臨床試験に参加して負傷しました。彼女はワクチンによって引き起こされたと信じている怪我の結果として、医療費に25万ドル以上を費やしました。

ドレステンは、予防接種を受けた1時間以内に、彼女は彼女の腕がヒリヒリしていたと言いました。彼女が家に帰る頃には、彼女の視力はぼやけて倍増していました。彼女の感受性は非常に厳しくなり、彼女はいつもイヤーマフとサングラスを着用しなければならなかった。

そのとき、事態は悪化した。「物事は急速に進みました」と、ドレステンが言いました。彼女は神経学的衰退を経験したが、誰もその理由を説明できなかった。神経学的スキャンの後、医師は、彼女が多発性硬化症(MS)を持っているかのように見えると言いました。

メイヨークリニックによると、MSは、免疫系が神経線維をカバーし、脳と体の残りの部分との間の通信の問題を引き起こす保護シース(ミエリン)を攻撃する脳と脊髄の潜在的に無効にする病気です。

ドレステンは症状が悪化したので、彼女の足の使用を失った。いくつかのMRI、CTスキャン、腰椎穿刺を実行した後、医師はまだ答えを持っていなかったと、ABC4ニュースが報じました。

彼女は歩き方、食事法、再び文章を書く方法の答えを求めて数ヶ月を費やしたと言いました。

「病院は何が起こっているのか分からなかった.「私が見た神経科医の誰も何が起こっているのか知りませんでした」と、ドレステンが言いました。「私は何度かテストクリニックに電話したが、彼らは何が起こっているのか分かりませんでした。

ドレステンは予防接種を受けた後、同じ症状に対処している他の人たちと話し、彼女はCOVIDワクチンによって負傷した人々に助けを得てほしいと思っています。

「私は、CDCが正しいことを行い、これらの人々が助けを得ることができるように医学界とコミュニケーションを取ってほしいです」と、ドレステンが言いました。「情報に基づいた意思決定を行えるように、一般の人々が全体像を把握できるようにしたい」

上院議員はCDC、FDA、ワクチンメーカーに回答を要求

ドレッセンは、ワクチンで負傷したが、医学界によって繰り返し無視されたと言った他の人々と共に、先月末、ロン・ジョンソン上院議員(R-Wis.)が開いた記者会見に参加した。

記者会見の後、ジョンソンとユタ州選出のマイク・リー上院議員は、米国疾病管理予防センター(CDC)と米国食品医薬品局(FDA)に書簡を送り、COVIDワクチンによって負傷した家族からの支援と回答の要請を無視したと述べた。

上院議員は書きました:

「これらの弱さの存在そのものは、苦しんでいる個人とその家族にとって経済的、肉体的、感情的に衰弱しています。これらの個人は以前、CDCディレクターのワレンスキーと食品医薬品局代理コミッショナーウッドコックの両方に、彼らが答えと援助を望んでいると表明しました。これまでのところ、彼らの要求は実質的な応答なしに無視または消えてしまいました。」

リーとジョンソンは、COVIDワクチンの受け取りに続く有害事象の広範な認知の欠如は、一部の個人が必要な治療を受けることをほぼ不可能にし、リスクは医学界と一般市民に開示されなければならないと言いました。

「COVID-19ワクチンのいずれかが上記の重症度の有害事象を本当に引き起こす場合、たとえごく一部の症例であっても、これらのリスクは、医療従事者が適切に知らされ、予防接種を受けることのリスクと利益を比較検討する際に必要な治療、ケア、情報を一般の人々に提供できるように、特に医療界に開示されなければならない。」と上院議員は書いた。

書簡の中で、リーとジョンソンはFDAとCDCに、ファイザー、モダデルナ、ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンに関するFDAの緊急使用承認覚書に開示された臨床試験中に受けた有害事象について尋ねたほか、米国アストラゼネカ試験による負傷が報告された。

リーとジョンソンは、CDCがFDA、国立衛生研究所、または他の医学研究機関の医師や研究者と協力して、有害作用ワクチン治療とケアを経験した様々な個人を提供しているかどうかを尋ねました。

最新のVAERSデータによると、2020年12月14日から2021年7月2日の間に、9,048人の死亡と41,015人の重傷者を含む合計438,441件の有害事象が報告されました。

COVIDワクチン傷害に対する連邦補償の取得はまれである

ディフェンダーが7月8日に報告したように、COVIDワクチンによって負傷した後に巨額の医療費に直面している人々は、連邦法がワクチンメーカーを責任から守るため、自分の健康保険がカバーするものを超える選択肢はほとんどありません。

1986年の全国小児ワクチン傷害法とラッセル・ブリューゼヴィッツら対ワイエスらの米国最高裁判所判決は、政府が永久的な傷害または死亡を引き起こすワクチンを勧告または義務付ける場合、ワクチンメーカー、医師、その他のワクチン管理者が民事裁判所で法的責任や財政的責任をほとんど持っていないことを保証した。

2005年、議会は、米国保健福祉省(HHS)が、公衆衛生上の緊急事態の疾病やその他の脅威に対する医療対策(ワクチン、医薬品、製品など)による損失の請求に対して不法行為責任から免除を提供する宣言を発行することを認める公的準備と緊急準備法(PREP)を可決しました。

2020年2月4日、HHSはCOVID-19を公衆衛生上の緊急事態と宣言した際にPREP法を発動した。1月21日、HHSは、米国食品医薬品局によって認可されたCOVID-19ワクチンを処方、分配、投与する権限を有する有資格者の追加カテゴリーを含むように責任シールドを拡張する行為を改正した。

ワクチンメーカーの免疫と引き換えに、PREP法に基づき、連邦政府はHHSが運営する「対策傷害補償プログラム(CICP)」と呼ばれるプログラムを通じて、COVID治療とワクチンに対する有害反応に対する補償を約束した。

ディフェンダーが7月1日に報告したように、2010年のCICPプログラムの開始以来、支払われた請求はわずか29件で、平均支払額は約20万ドルです。他の452件の申し立て(91.4%)は拒否されました。10件の申し立てが承認を得たが、補償の対象外とみなされた。

過去にワクチン傷害でCICPに申請した人の約8%だけが支払いを受け取り、米国の法制度からの保護はありません。

HHS は CICP に関連するデータを転記することを余儀なくされました

HHSは先月、WXIA-TVの関連会社であるアトランタのテレビニュース局11Aliveによる調査のおかげで、CICPに関連するデータを投稿することに合意した。

9ヶ月間、11Aliveの調査チームはCICP内の透明性の欠如について報告しました。先月、政府は11Aliveが要求したCICPに関するデータを発表し、そのデータを一般に公開することに合意した。

7月1日現在、CICPは1,165件の申し立てを報告しています。そのウェブサイトによると、CICPはCOVID-19の主張を補償していません。2つのCOVID関連の申し立ては、申請者が彼らの怪我を引き起こした対策を証明することができなかったので拒否されました。1つの主張は挿管に関連し、もう1つはワクチンに関連していた。ほぼすべてのクレームはまだ医学的に見直されるのを待っています。

「人々は時々政府に不信感を抱き、人々は政府が透明でないときに物事を隠していると思っていると思います」と、政府監視プロジェクトのメリッサ・ワッサーは言いました。「国民は、特に政府の資源の全てが使用されているこの情報を知る権利を有する。

CICPのウェブサイトは、医療費の補償、失われた雇用収入、生存者死亡給付金を「最後の手段の支払者」として提供するプログラムのパラメータを概説し、健康保険などの他の第三者が未払いまたは未払いのままであるもののみをカバーしています。

CICPプログラムでは、弁護士費用は対象となりません。控訴する裁判所、裁判官、または権利はありません。彼らがCOVIDワクチンで怪我をしたと信じている人は、傷害の日から1年しか請求を申し立てないと思います。

子供の健康防衛は、有害反応を経験した人は、ワクチンに対して、これらの3つのステップに従って報告書を提出するよう求めます。