ワクチンは卵巣に「高濃度」脂質ナノ粒子を蓄積させる

mRNA技術の発明者:ワクチンは卵巣の「高濃度」に脂質ナノ粒子を蓄積させる

mRNAワクチン技術のクリエイターであるロバート・マローン博士は、「ダークホースポッドキャスト」で、スパイクタンパク質を産生するように身体に伝えるCOVIDワクチン脂質ナノ粒子(LNP)が注射部位を離れ、臓器や組織に蓄積すると述べた。

6月10日、mRNAワクチン技術のクリエイターであるロバート・マローン博士は、進化生物学者ブレット・ブラウンスタイン博士に加わり、「ダークホースポッドキャスト」で3時間の会話を行い、ファイザーとモデルナワクチンに関連する複数の安全上の懸念について話し合いました。

完全なポッドキャストからのこの短いアウトテイクでは、マローン、ブラウンスタインとハイテク起業家スティーブ・キルシュは、論争の日本のファイザーバイオディストリビューション研究の意味について触れます.この研究は今月初め、ウイルス免疫学者のバイラム・ブライドル博士によって公表された。

彼らはまた、新しいmRNAワクチンのための適切な動物研究の欠如、およびウイルス学者ゲールト・ヴァンデン・ボッシェ(Ph.D.)によって提唱された理論について、mRNAワクチンによる大量ワクチン接種がこれまで以上に伝染性で潜在的に致命的な変異体を生み出す可能性があることを議論する。
ディフェンダーが6月3日に報告したように、ブライドルはファイザーデータに対する日本政府への情報要求の自由の結果として、一般に公開されていた日本のバイオディストリビューション調査のコピーを受け取った。

研究の開示がされるまでは、世界中の規制当局がそうでないことを示す研究のコピーを持っていたにもかかわらず、一般の人々は、mRNA COVIDワクチンによって産生されるスパイクタンパク質が注入された肩にとどまり、生物学的に活性ではないと規制当局やワクチン開発者によって信じるようにガイドされていました。

ブライドルが得たバイオディストリビューション研究は、ワクチンの開発者が起こると主張したように、注入された三角筋にとどまらず、全身を循環させ、脾臓、骨髄、肝臓、副腎、および卵巣の「かなり高濃度」の臓器や組織に大量に蓄積したことを示した。

mRNA(またはメッセンジャーRNA)は、スパイクタンパク質を製造するように身体に指示するものです。マローンによると、脂質ナノ粒子は、mRNAが出荷される「箱」のようなものです。「臓器や組織に脂質ナノ粒子が見つかれば、薬物がその場所に着いたことがわかります」とマローンは説明します。

日本の研究のデータによると、脂質ナノ粒子は、4時間以内に全身を循環する全血中で発見され、その後、卵巣、骨髄およびリンパ節で大量に落ち着いた。

マローンは、骨髄およびリンパ節に脂質ナノ粒子の濃度があったため、白血病とリンパ腫のワクチンレシピエントを監視する必要があると述べた。しかし、これらの兆候は、多くの場合、6ヶ月から3〜9年にわたり現れないことがあると、彼は言いました。

通常、このようなシグナルは動物実験や長期臨床試験で拾われるが、これはmRNAワクチンでは起こらなかった、とマローンは言った。マローンは、米国食品医薬品局(FDA)に明らかになりつつある2つの有害事象シグナルがあると言いました。そのうちの一つは血小板減少症です- それは骨髄で製造されている十分な血小板を持っていいない状態です。もう一つは、潜伏ウイルスの再活性化です。

マローンは精巣に蓄積がなく、卵巣にはあることに困惑しています。

マローンは、元のデータパッケージにはこのバイオディストリビューション情報が含まれていると言いました。「このデータは、世界中の規制当局の保護された、非開示の範囲内で長い間存在してきました」と、彼が言いました。

マローンによると、FDAはCOVIDスパイクタンパク質が生物学的に活性であり、注射部位から移動して有害事象を引き起こす可能性があり、生物学的に活性であればスパイクタンパク質は非常に危険であることを知っていた。

実際、マローンは、フリースパイクタンパク質の危険性についてFDAに警告する多くの科学者の一人でした。

マローンは、自己免疫の問題は、開発者が起こらないと補償している自由循環スパイクタンパク質に関連している可能性を示唆しました。ワクチンによる潜在的な自己免疫の影響を監視するために、フェーズ3の患者で2〜3年行う必要がありますが、その監視はファイザーワクチンとモデルナワクチンでは行われませんでした。

ファイザーとモデルナも適切な動物研究を行わなかった、とブラウンスタインは言った。動物モデルが私たちに与えるものは、私たちが人間でフォローアップする必要があるものに私たちに警告するシグナルです。

ブラウンスタイン は言いました:

「我々は憂慮すべき短期的なものを持っている。これらのスパイクタンパク質がどこにあるか、これらのの脂質がどこにあるのかについて驚くべき短期的なものがあります。- これらのことはそのよように想定していなかったので、懸念の理由です。また、システムで報告された危険や死亡や危害や死亡に関して驚くべきシグナルがあり、劇的な過少報告であると考える理由があります。

Vanden Bosscheの正解

ブラウンスタインによると、ワクチンによる潜在的な害の1つはGSKバイオロジビション、ノバルティスワクチン、ソルベイバイオロジビション、ビル&メリンダゲイツ財団のシアトルのグローバルヘルスディスカバリーチーム、ジュネーブのワクチンと予防接種のためのグローバルアライアンスで働いていたワクチン学者のヴァンデン・ボッシェによって有名になったと言いました。

今年初め、ヴァンデン・ボッシェは、世界的な大量予防接種キャンペーンが解き放つ可能性のある「制御不能なモンスター」を説明した12ページの文書をもとに世界保健機関に呼びかけた。

ヴァンデン・ボッシュは、ロックダウンと、激しい世界的な大量ワクチン接種プログラムによって引き起こされるウイルスに対する極端な選択圧力の組み合わせは、短期的には症例、入院および死亡の数を減少させるかもしれないが、最終的には、より多くの懸念突然変異体を誘発するかもしれないと述べた。これはヴァンデン・ボッシェが「免疫脱出」と呼ぶものです(すなわち、ワクチン投与後も、ヒト免疫系によるウイルスの不完全な殺菌)。

免疫脱出は、ワクチン会社が選択圧力を加えるのではなく、より多くの伝染性および潜在的に致命的な変異体を産生するワクチンをさらに洗練させるきっかけとなる。

選択圧力は、人体に入るためにウイルスによって使用される経路である、私たちの気道の粘膜表面の重要なスパイクタンパク質をウイルスが突然変異で突破するのに大きな変化を引き起こす, .

ウイルスは、循環変異体に応じて、使用され、微調整されている非常に特異的な抗原ベースのワクチンを効果的に上回る。このすべては、深刻で潜在的に致命的な症例のホッケースティックのような増加につながる可能性があります – 事実上、制御不能なパンデミック。

マローン は言いました:

「ヴァンデン・ボシェの懸念は理屈では無く、それは現実であり、我々はデータを持っています。私たちは、このウイルスやその下流の変異体に私たちの人生のほとんどに立ち往生しており、インフルエンザのようになっています。私たちは、変種の進化と循環を続け、それが脱出です。

ここで完全な「ダークホースポッドキャスト」を見る: youtube規制のようです

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