ワクチンで薬害をまき散らす製薬シンジケート

ファイザーは、ワクチンによる傷害が55歳未満の人々の方がより深刻であることを知っていました、文書は明らかにします

米国食品医薬品局(FDA)が4月1日に発表した文書によると、ファイザーのmRNAジャブの1回あたりの有害事象発生率は、同社自身の研究に基づいて、800人に1人近くであり、心筋炎率は10万人に10人で、以前に報告された10万分の2よりもはるかに高い。(訳者注:動画にあるように、ここまであからさまに政府の高官が安全、安全といわれると、普通は皆信ずる。公共の電波で根拠無きブースター接種を繰り返す日本のメディアに登場する‘専門家’の言にも注意が必要だ。彼らは専門領域についての狭い知識で視野狭窄方の言を繰り返してきたが、結局のところ、木を見て森を見ていない。科学的に学際的評価が出来る政府中枢スタッフを欠く各国の実情が世界の混乱に拍車をかけている。公共の電波が未だにPCR陽性者を感染者と報道し、陽性者が死亡した場合、検死無しに平然とあたかも感染して死亡したがごとく報道を続ける愚行をいつまで続けるのか。これでは一億総白痴化、マスク・ロボット人間化を国が率先して行っているようなものだ。政治の責任ある者、経済の責任ある者は、大いに世界に対して咆哮してもらいたい。

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一目でわかるストーリー:

  • 4月1日、米国食品医薬品局(FDA)からファイザーの文書11,000件が公開されました。ファイザーの試験データによると、自然免疫はジャブと同じくらい効果的であり、ショットの副作用は55歳未満の方でより深刻でした。重症COVIDのリスクは若年層で劇的に低いため、副作用のリスク上昇は容認できず、ショットは重度のCOVIDのリスクが高い人に限定されるべきでした。
  • ファイザーのmRNAジャブの1回あたりの有害事象発生率は、独自の研究に基づいており、800分の1近くであり、心筋炎率は100,000分の10であり、以前に報告された100,000分の2よりもはるかに高い。
  • ファイザーの同意書には、精子、胎児、授乳中の子供への影響は不明であると明記されています。しかし、保健当局とメディアは、このショットが生殖に関する健康や生殖能力に影響を及ぼさず、妊娠中や授乳中の母親にとって完全に安全であることを「事実」だとして支持している。
  • ファイザーの文書は、抗体依存性増強のリスクを排除していないことを示している。ワクチン関連増強疾患(VAED)は、「重要な潜在的リスク」としてリストされています。2021年2月28日現在、ファイザーはVAEDの疑いのある症例が138件あり、そのうち75件は重篤で、入院、障害、生命を脅かす結果または死亡をもたらしました。合計38件のケースが致死的であり、65件が未解決のままであった。
  • ファイザーとFDAはまた、すべての年齢の人々が最初の投与後1週間免疫機能の一時的な抑制を経験したことも知っていました。

4月1日に発表されたファイザーの11,000件の文書により、古くからの疑惑は新たな支持を得ています。「ライジング」の共同司会者キム・アイバーセン(下のビデオ)が報告したように、最初の爆弾の暴露は自然免疫が働くということであり、ファイザーはそれをとっくに知っていました。

臨床試験データは、以前のCOVID感染者と注射を受けた人との間に転帰に差がないことを示しました。どちらのグループも重度の感染を経験しなかった。自然免疫はまた、感染のリスクの点でショットと統計的に同一であった。

若年成人は副作用を経験する可能性が高い

第2の啓示は、ショットによる副作用は、55歳以上の人よりも18〜55歳の若者の方がより深刻であったということです。(副作用のリスクは追加投与でも増加したため、2回目の投与後のリスクは1回目の投与よりも高かった。

私たちの多くがずっと言ってきたように、重症COVIDのリスクは60歳以上の若者よりも劇的に低いため、副作用のリスクが高いことは容認できません。

The Naked Emperor on Substackが指摘したように、「若い人に、より頻繁でより重篤な反応と有害事象を生み出しているワクチンでは、ワクチンは実際に重度のCOVID-19の危険にさらされている人々に限定されるべきでした。

ファイザーの文書は、心筋炎の高い割合を示しています

興味深いことに、ファイザーの文書には、主流メディアやファクトチェッカーが誤報や偽情報としてラベル付けした医療情報も含まれています。

小児同意書には、心筋炎の発症率が100,000人に10人であり、以前に報告された50,000人に1人(すなわち、100,000人に2人)よりもはるかに高いなど、いくつかの可能性のある副作用がリストされています。

また、心筋炎は若い男性ではるかに頻繁であることもわかっているので、これらの怪我の大部分を占めるため、リスクは100,000人に10人よりも有意に高いです。

生殖に関する健康への影響は不明

同意書はまた、精子、胎児および授乳中の子供への影響が不明であることも明記している。しかし、保健当局とメディアは、このショットが生殖に関する健康や生殖能力に影響を及ぼさず、妊娠中や授乳中の母親にとって完全に安全であることを「事実」だとして支持している。

効果が不明な場合、定義上、それが無害であると主張することはできません。もしそうなら、嘘をついていることが単純明快で、疾病管理予防センター所長のロシェル・ワレンスキー博士は、この罪を犯している長いリストの一人にすぎない。

彼女は、ジャブが妊婦やその赤ちゃんに健康上のリスクをもたらさないことを繰り返し公衆に保証してきました。2021年5月のワレンスキーはこうだ。

そして、2021年10月、彼女はまだリスクがないと主張しています。

同様に、Comirnatyがライセンスを受けた2021年8月、国立アレルギー感染症研究所の所長であるAnthony Fauci博士は、COVIDジャブは妊娠中は安全であると主張しました。

米国産婦人科医会(ACOG)も安全性について決定的な声明を発表し、「ワクチン接種はどの学期でも可能であり、妊産婦と胎児の健康を最大化するためにできるだけ早くワクチンの接種に重点を置くべきである」と主張している。

しかし、Comirnatyラベルでさえ、「妊婦に投与されたComirnatyに関する利用可能なデータは、妊娠中のワクチン関連リスクを知らせるには不十分である」と述べている。

抗体依存性増強は排除されていない

mRNAショットが抗体依存性増強(ADE)を引き起こす可能性について警告した多くの人々 – つまり重大な感染症にかかりやすくなる状況を引き起こす可能性について – は、メディアによって中傷され、悪魔化され、偽情報拡散者としてラベル付けされています。

しかし、ファイザー自身の同意書には、「今日まで見られなかったが、研究されたワクチンが後のCOVID-19疾患をより深刻にすることがあることをまだ排除することはできない」と明確に述べている。アイバーセンが指摘したように、もしADEが本当に全く問題にならないのであれば、同意書にはそれが含まれないだろう。しかし、それは記載があります。

ワクチン関連増強疾患(VAED)は、「5.3.6 承認後有害事象報告の累積分析」という文書の11ページの表5にも「重要な潜在的リスク」として記載されている。

2021年2月28日現在、ファイザーはVAEDの疑いのある症例を138件抱えており、そのうち75件は重篤で、入院、障害、生命を脅かす結果または死亡をもたらしました。合計38件の事件が致死的であることが判明し、65件は未解決のままであった。

さらに、Daily Exposeが指摘しているように、「第3相臨床試験は、ADEを含むワクチンの使用が承認される前に、頻繁または重度の副作用を明らかにするように設計されています。しかし、COVID-19ワクチンのいずれも第3相試験を完了していないため、ここに問題があります。

ファイザーの第3相試験は、2024年2月8日に完了する予定です – 今から約2年後!それにもかかわらず、ファイザーはFDAの提出書類で、「75件の症例のいずれもVAEDと決定的にみなすことはできない」と結論付けました。

「地球上では、確認された「突破的な」症例の75%が入院、障害、死の生命を脅かす結果をもたらす重篤な病気であったときに、VAEDが責任を負うと決定的に結論づけることはできませんでしたか? デイリー・エクスポーズが尋ねる。

ファイザーは免疫抑制について知っていた

文書に見られるもう一つの暴露的な声明はこれです:

「臨床検査評価は、用量1の後にすべての年齢および用量群で観察されたリンパ球の一時的な減少を示し、約1週間以内に解決した…」

「言い換えれば、ファイザーは、ショット後最初の週に、すべての年齢の人々が最初の投与後に一過性の免疫抑制、または別の言い方をすれば免疫系の一時的な弱体化を経験したことを知っていました。

「アイバーセンが指摘したように、人々は1回目の接種から14日後までは部分接種とみなされ、2回目の接種から2週間後に正式な完全接種となるため、これは感染率を歪めた可能性があります。

「最初の1週間は感染しやすいのに、その間は予防接種を受けていないと数えられると、ワクチン接種を受けていない人は感染しやすいように見えますが、それは全く真実ではありません。ファイザー自身の試験では、ジャブの最初の7日間に、ワクチン群の方がプラセボ群よりも有意に感染が一般的であったことが示されました(409対287)。

完全にvaxxedはCOVIDで死亡する可能性が高くなります

ファイザーと米国食品医薬品局(FDA)が、この注射が免疫抑制を引き起こしたことを認識していたという事実は罪を犯していることになる。英国政府のデータで、ワクチン接種を受けていない人と比較して、2回の投与を受けた人が次の結果を示しているので。

  • COVID-19と診断される可能性が最大3倍高い
  • COVID-19で入院する可能性が2倍高い
  • COVID-19で死亡する可能性が3倍高い

ファイザーの文書は、最初の投与後に免疫機能が一時的に低下したことを認めていますが、2回接種の中でCOVIDによる重度の感染と死亡のリスクが高まっていることを示す現実世界のデータは、ADEが実際に後でも作用する可能性があることを示唆しています。

Daily Exposeが2022年第13週のUKHSAワクチンサーベイランスレポートのデータ(40ページと45ページ)を使用して作成した以下のチャートは、誰がCOVIDに感染する可能性がより高いかを明らかにしています。そして、3回接種による感染率は2回接種よりもさらに高いです。

次のチャートは、Daily Expose16が41ページと45ページのデータを使用して作成し、COVID入院率を比較しました。

そして最後に、2022年第13週のUKHSAワクチン監視報告書の44ページと45ページに基づいて、死亡率の比較があります。ダブルジャブを受けた40歳以上の人は、同じ年齢の予防接種を受けていない人よりもCOVIDで死亡する可能性が高くなります

現実世界でのワクチンの有効性が否定的

Daily Exposeは、COVIDジャブの実際の有効性率を計算してグラフ化しており、悲惨なニュースです。

「ワクチン接種を受けた人の中で10万人あたりの割合が高い場合、これはCOVID-19注射が現実世界で負の効果を持つことが証明されていることを意味します。

「また、ファイザーのワクチン有効性の公式を使用することで、各年齢層の実際の有効性が実際に何であるかを正確に解読することができます。

「ファイザーの方程式:(ワクチン 10万人当たりの未接種率-10万人当たりの接種率)/10万人当たりの未接種率×100=ワクチンの有効性 …

「このデータは、18歳以上の二重ワクチン接種を受けたすべての人々が感染する可能性が2〜3倍高く、18〜29歳のワクチン有効性はマイナス87%、80歳以上のワクチン有効性はマイナス178%であることを示しています。

「30歳以上の2回ワクチン接種を受けた人は、入院する可能性が0.2〜2倍高く、30〜39歳ではマイナス1%のワクチン効果、80歳以上ではマイナス76%のワクチン効果があります。

「次のチャートは、上記の死亡率に基づいて、イングランドの2回ワクチン接種人口の死亡に対する実際のCOVID-19ワクチンの有効性を示しています…

「40歳以上の2回ワクチン接種を受けた人は、COVID-19で死亡する可能性が2〜3倍高く、30〜39歳のワクチン効果はマイナス90%、80歳以上のワクチン効果はマイナス156%です。

ファイザーは前例のないレポート負荷を処理するために600人を雇用

過去2年間、私たちは米国のワクチン有害事象報告システム(VAERS)に目を光らせ続けており、毎週何百人もの人が数字を上げ、過去32年間に他のすべてのワクチンを合わせた怪我を急速に上回っているため、信じられない思いで懊悩しています。

3月25日現在、145,781人の入院と26,396人の死亡を含む、1,205,753件のCOVIDジャブ関連の報告がありました。現代史において、比較できる医療製品はかつてありませんでした。これらの実験的注射ほど有害で致命的なものはありません。

以前の一連の文書では、ファイザーがロールアウトの最初の3ヶ月間に合計158,893件のイベントを含む42,086件の症例報告を受け取ったことがわかりました。このリリースでは、出荷された用量数は編集されましたが、4月1日のリリースでは編集されていないため、最初の3ヶ月間にファイザーに報告された有害事象の割合を計算できるようになりました。

2020年12月から2021年2月末までの間に、ファイザーは世界中で126,212,580回分のmRNAジャブを出荷しました。158,000の副作用で割ると、1用量あたりの有害事象率は800分の1近くで、これはまったく無責任です。

また、ファイザーが2021年2月末までに、前例のない有害事象報告の流入を処理するために600人のフルタイム従業員を雇用し、2021年6月末までに1,800人以上を雇用すると予測したことを示す文書もあります。

最終的に、COVIDジャブは、製薬会社と規制当局の両方の積極的な参加を得て、これまでに発生した最大の医療不正行為として歴史に残るでしょう。そして、終わりは見えません。

3月、FDAはプレプリント研究に基づいて、4回目のモデルナショットが11%有効で、レシピエントの40%に副作用を引き起こし、4回目のファイザーショットが30%有効で、80%の人々に副作用を引き起こしたというプレプリント研究に基づいて、用量4と5を承認しました。

この公衆衛生の悪夢が終わり、責任ある当事者が犯罪的過失の責任を問われるために何が必要かはわかりませんが、どうやら、私たちはまだクリティカルマスの怒りにぶつかっていないようです。

もともとメルコラで出版されました。

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