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モデルナのCOVID-19ワクチン臨床試験には「ひどい欠陥」があり、米国食品医薬品局(FDA)はそれを知っていたと、モデルナが申請プロセスの一環としてFDAに提出した約700ページの文書をレビューした元製薬業界幹部のアレクサンドラ・ラティポワ氏は述べています。

医薬品の研究開発で25年の経験を持つラティポワは、主に臨床試験の作成とレビューに焦点を当てた多くの成功した企業を立ち上げました。

RFKジュニアのThe Defender Podcast最近のエピソードで、彼女は情報公開法(Freedom of Information Act)の要求を通じて入手したモデルナ文書を見直して学んだことをケネディに語った。

ラティポワはケネディに、約700ページのうち、約400ページはモデルナが何度も繰り返す無関係な研究であると語った。

モデルナはまた、単一のモジュールの3つのバージョンを提出した、と彼女は言った。そして、あるモジュールには、モデルナの研究の物語的な要約のみが含まれていましたが、実際の研究結果は含まれていませんでした。

「だから、これらの物語を裏付けている完全な報告書など、多くの結果をまだ見逃している」とラティポワはケネディに語った。

FDAはこれに「明らかに反対しなかった」と彼女は言った。「それはメーカーとの共謀の証拠です。

ラティポワはまた、モデルナの臨床試験のタイムラインについても議論した。彼女は、治験新薬(IND)申請会議は、FDAがヒト臨床試験を開始するときにFDAと行われることになっていると述べた。

モデルナとFDAは2020年2月19日にIND前の会議を開き、IND申請は翌日正式に開かれました。世界的なパンデミックは2020年3月11日に宣言されました。

「どういうわけか、これらの先見者は確実に未来を予測することができ、ワクチンの臨床試験を開始し、1か月後にパンデミックが発表されたのです。」とラティポワは述べた。

通常、1 つの製品に対して IND アプリケーションは 1 つだけです。しかし、この場合、2つのINDアプリケーションがあります – 1つはモデルナに属し、もう1つはCOVID-19ワクチンでモデルナと提携した国立衛生研究所に属します。

ラティポワはまた、モデルナがmRNAワクチンが男性の生殖能力に影響を与えたかどうかを判断するための研究を行っていないとケネディに語った。

「将来子供をもうけたいと思っている若い男性に(ワクチンが)何の影響を与えるのか、私たちには分かりません」と彼女は言いました。

文書はまた、モデルナの試験がワクチンの送達メカニズムを研究したが、そのペイロード(この場合はスパイクタンパク質)を研究しなかったことを確認している。

「彼らはあなたにそれを信じてほしいのです。できますと。。。トラックに食料を詰め込むことも、トラックに爆発物を積ませることもできます」とラティポワは言う。「彼らはそれが問題ではないと言っています。トラックが焦点なのだ。同じトラックだし、中身は関係ないと」

結局、ラティポワは「彼らは地球上のすべての人にワクチンを接種しようと必死になっているのは、何が起こっているのかをあなたに知られたくないからです」と言いました。

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