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感染症の原則は「抗菌薬の忠実な使用、スチュワードシップ」であり、適切な患者に適切な抗生物質を選択し、治療を必要としない患者を過剰処方したり、一律にカバーしたりしないことです。

別の原則は、生物が培養または他の方法で識別されたら、薬物の「範囲スペクトルの絞り込み」です。

抗生物質の使用に対するこれらの基本的なアプローチは、細菌耐性の問題と「スーパーバグ」の発生を制限するために機能します。

毎年、病院はそれぞれ、遭遇した一般的な感染症と、どの抗生物質が有効(生物が敏感)または効果がない(生物が耐性がある)かについての抗生物質またはレポートを作成します。

SARS-CoV-2のパンデミックでは、これらの原則がモノクローナル抗体の使用に適用されており、このプロセスは、SARS-CoV-2の中和に効果がなくなったと理解されたさまざまなEUA製品(バムラニビマブなど)が市場から撤退した理由を説明しています。

この思考プロセス全体は、COVID-19ワクチンで窓外に放り打されました。18か月間、祖先株の武漢ウイルス学研究所のスパイクタンパク質は、ファイザー、モデルナ、ヤンセン、アストラゼネカ、ノババックスのワクチンの注目抗原となりました。

数か月以内に、SARS-CoV-2が重篤な侵襲性疾患(IgGおよびIgM)に適用されるワクチンによって生成された抗体の到達を逃れるために容易に変異するという証拠が増えました。

COVID-19ワクチンが鼻咽頭のSARS-CoV-2を中和することが実証されたことは一度もないため、唯一の理論的利益は全身性疾患に対するものです。

SARS-CoV-2ははるかに機敏であるため、自然がワクチンメーカーよりも優位に立っていることが明らかになりました。

複製は遺伝暗号の変化を可能にし、生存の継続を迅速に可能にする可能性があるため、SARS-CoV-2は約2万8000の変異ライブラリーがあり、そのうち約4万5000がスパイクタンパク質の受容体結合ドメイン、つまり槍の先端にあります。

今回、Rui Wangたちの研究グループは、ワクチン接種が集中的に実施された国々で蔓延している変異の詳細なモデリング手法を用いて、実際に集団ワクチン接種が裏目に出て、ワクチンによって生成される可能性のある限られた抗体ライブラリーに対するウイルス耐性を高めていることを明らかにした。

Wangの分析は、SARS-CoV-2に対する将来のワクチン開発が絶望的であることを示唆しています。このウイルスは非常にに機敏すぎて、RBDとそのヒト標的であるACE2受容体との間の「結合自由エネルギー」を操作することができます。

これは、より多くのワクチン接種が行われるほど、変異体の染みの数が多くなり、ウイルスが伝播してパンデミックを拡大する時間が長くなることを意味します。

したがって、パンデミックを終わらせるための重要なステップは、集団予防接種の終了です。ウイルスは人類が止まるまで止まりません。

もともとはピーター・マッカロー博士とジョン・リークの勇気ある談話サブスタックページに掲載されました。