ベトナムのタンホア県は、予防接種を受けた後、120人以上の十代の若者が入院した後、ファイザー・バイオンテックのCOVIDワクチンのバッチを停止しました。

同州疾病管理センター(CDC)によると、10代の若者たちは吐き気や高熱から呼吸困難に至るまでの症状で入院し、17人の子供たちが重度の反応を示した。

タン・ホア当局は、ファイザーのCOVIDワクチンが十代の若者の症状を引き起こしたことをまだ確認していないと、VNエクスプレス・インターナショナルが報じた。

ハ・チュン地区総合病院のディレクター、Vu Van Chinhは、ワクチン接種後の副作用は正常だが、成人よりも小児で起こる可能性が高いと述べた。

CDCのルオン・ゴック・チュオン所長は、州は現在のワクチンバッチの使用を中止したが、「我々はまだ他のバッチ、ファイザーワクチンを持っているので、我々は子供たちにワクチンを接種し続ける」と言いました。

中断されたバッチはストレージに入れ、後で大人のような他のグループに使用することができ、チュオンは付け加えました。

先週、世界保健機構が緊急使用を許可したVero Cell COVIDワクチンを受けた後、タンホアのキム・ベト・シュー工場の4人の労働者が死亡した。

 

ファイザーワクチン後にベトナム人の子供3人が死亡

ベトナムは11月30日、ファイザーのワクチンで15~17歳の子供のためのCOVIDワクチン接種プログラムを展開した。それ以来、3人の子供が最初の用量を受けた後に死亡した。死因は「ワクチンに対する過剰反応」だった。

ベトナムで報告された3人の死亡のうちの1人には、最初のファイザー接種の翌日に死亡した南部ビン・フオック州の12歳の少年が含まれている。

少年は月曜日の午後にワクチンを受け取り、休息のために家に送られました。夕食後、めまい、腹痛、下痢を経験しました。彼は地元の病院に運ばれ、その後他の2人に移送されたが、火曜日の朝に死亡した。

ビン・フオック保健省は、12歳の死因を特定するための専門家パネルを設置した。

バクザン州北部の16歳の少年とハノイの9年生の少女は、ファイザーのCOVIDワクチンを受けた後、日曜日に死亡した。

保健省は、両方の死亡は、ワクチンの品質やワクチン接種プロセスの問題ではなく、「ワクチンに対する過剰反応」によって引き起こされたと述べた。

医薬品メーカーのファイザーとメルクは24日、ベトナムの企業にCOVID治療剤(パクスロビド(ファイザー)とモルヌピラビル(メルク)を製造するライセンスを与えることを合意した。

ベトナムは、国連の支援を受けた国際公衆衛生団体である医薬品特許プールとの自主的なライセンス契約を通じて、95の低所得国と中所得国の1つです。

米国ワクチン有害事象報告システムの最新データによると、ファイザーのCOVIDワクチンに続く有害事象は12~17歳の間で18,558件報告されています。