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国立アレルギー感染症研究所(NIAID)の所長でバイデン大統領の主任医療顧問であるアンソニー・ファウチ博士は火曜日、ファイザーのCOVID-19抗ウイルス薬であるパクスロビドを服用した後、COVID-19症状のリバウンドを経験していると述べた、とブルームバーグは報じた。

NIAIDによると、ファウチは6月15日にCOVID-19の陽性反応を示したが、4倍のワクチン接種を受けていたにもかかわらず、当初は「軽度の症状」を経験していたという。

彼の年齢(81歳)のために、彼は合併症を発症するリスクが高く、ファウチはパクスロビドを処方されました。

ニルマトレルビルとリトナビルの組み合わせから作られたこの薬は、2021年12月にCOVID-19を治療するための緊急使用許可を受けました。

「パクスロビドの5日間を終えた後、私は3日連続で抗原検査で陰性に戻った」とファウチは火曜日、外交政策のグローバルヘルスフォーラムでの遠隔インタビューで語った。

「そして4日目に、念のため、私は再び自分自身をテストしました。私は陽性に戻った」

「それは、人々がパクスロヴィッドのリバウンドと呼んでいるようなものでした」とファウチは言いました。翌日、彼は「本当に調子が悪い」「1回目よりずっと悪い」と感じるようになったという。

CDCとNIHは、パクスロヴィッド後の再発を調査

COVID-19は、感染者がパクスロビドのラウンドを通過した後に復活する可能性があると、疾病管理予防センター(CDC)の5月24日の勧告により明らかになりました。

CDCによると:

「最近の症例報告によると、感染が確認された患者のためにパックスロビドの5日間のコースを完了し、回復した正常な免疫反応を持つ一部の患者が、ワクチン接種および/またはブーストを受けた患者を含め、2～8日後に病気を再発させることが記録されています。」

当局は、再発の可能性にもかかわらず、治療薬として経口抗ウイルス薬を推奨し続けた、とロイター通信は報じた。

4月下旬、国立衛生研究所(NIH)の研究者は、パックスロビドの5日間のコースを修了した一部の患者でコロナウイルスレベルがどのくらいの頻度で、なぜ復活するのかを調査すると述べた。

「これは優先事項です」とNIAIDの臨床研究担当副部長クリフォード・レーン博士はブルームバーグに語った。それは「私たちが対処するためにかなり緊急のことです」。

5月17日、政治評論家のキム・アイバーセン氏は、NIHの研究者が一部の患者でコロナウイルスレベルがどのくらいの頻度で、なぜリバウンドするかを調査しているという報告に重きを置いた。

「ファイザーが製造した治療薬パクソルビッドには問題があることが判明しました」とアイバーセンはザ・ヒルの「ライジング」について視聴者に語った。

「ファイザーは、実際のデータによると、再発は患者の3,000人に1人未満で発生していると述べています。パンデミックを通じてこのフレーズを聞いたことがありますね – ワクチン接種後にウイルスに感染したり、心筋炎の症例を患ったりすることなど、「非常にまれ」ですといったことを…しかし、これらの出来事は、見た目よりも一般的であることが判明しました」とアイバーセンは言いました。

アイバーセンは、米国食品医薬品局(FDA)がパクスロビドなどの薬物を急いで承認した一方で、より古く、しばしば安価な治療法への一般のアクセスを拒否していると批判した。

米国の納税者は「無料」薬に106億ドルを支払う

米国政府の研究者は、パクスロビドを服用した患者が再発する理由を説明するために「緊急の」データを求めていますが、保健当局は、他の治療法がより効果的で低コストであることを示す証拠にもかかわらず、ファイザーの薬を推奨し続けています。

パクスロビドは5日間のコースで700ドルの小売りをしているが、米国政府はその半分を支払うために契約を結んだ。

2021年11月、米国政府はファイザーとの事業契約を53億ドルで結び、実験的な抗ウイルス治療の1,000万件の治療コースを結びました。

その後1月、政府は注文を倍増して2000万コースのパクスロビドを納め、米国の納税者法案を106億ドルに引き上げた。

2カ月後、バイデン氏は、薬局でCOVID-19陽性と診断されたアメリカ人が「その場で」無料の抗ウイルス薬を入手できる新しい「Test to Treat」イニシアチブを発表しました。

バイデン氏は、ファイザーに「何百万錠もの錠剤」を注文し、米国の税金で支払われ、それらを「無料で」配ることができるようにしたと述べた。

ワシントンD.C.のシンクタンク、倫理・公共政策センターの薬理学者、薬剤師、FDAおよび医療政策監督フェローでありFDA改革の提唱者であるDavid Gortler博士は火曜日、なぜ政府がパクスロビドに投資し続けているのか疑問を呈した。

CD Mediaに掲載された記事で、ゴートラーは次のように述べている。

「2021年12月、ファイザーは、最初の研究結果が、パックスロビッドが軽度から中等度のコロナウイルス感染を持つ人々の入院と死亡のリスクをほぼ90%削減したことを示していると主張しました。

「文脈を無視しており、この声明はひどく誤解を招くものです。

「既存のCOVID-19変異を受けたほぼすべての人が軽度または中等度の疾患を持つことになりますが、製薬会社はワクチン接種を受けておらず、年齢や肥満などの健康上の問題のためにウイルスによる最大のリスクに直面した人々に研究を制限しました。

「1,153人の患者(2,246人の患者のうち)からの最新の分析では、精彩を欠いており、有意ではない相対リスクの51%の減少が示されました。

ゴートラーは次のように付け加えた。

「重症COVID-19への進行の少なくとも1つの危険因子を有するワクチン接種を受けた成人721人のサブグループ分析では、入院または死亡における有意でない相対リスク低下が示された(治療群:3/361;プラセボ:7/360).”

ゴートラー氏は、上院の100億ドルのCOVID-19救済法案には、少なくとも半分の資金を治療に費やすという要件が含まれていると指摘した。

「しかし、なぜバイデンは、たった一つの製薬会社(当初の強調)の一つの薬に、すべてのドルを賭けたのでしょうか?　ゴトラーは尋ねた。「ファイザーだけが治療条項を満たすために選ばれたのはなぜですか?

ファイザーを信頼し、納税者の資金でかなりのギャンブルをすることで、ホワイトハウスは53億ドルの納税者ドルの大部分を流出させた、とゴートラーは述べた。

「ホワイトハウスは現在、ファイザーがすでに開発していた効果のないCOVID-19治療のために、さらに53億ドル、合計106億ドルの資金を調達しています。

ファイザーは2022年にワクチンとパックスロビッドから540億ドルの売上高を計上すると、ディフェンダーは3月に報じた。