米国疾病予防管理センター(CDC)は本日、2020年12月14日から2022年3月4日の間にCOVIDワクチンに続く有害事象の報告報告合計1,168,894件を示す新しいデータをワクチン有害事象報告システム(VAERS)に提出しました。VAERSは、米国における有害ワクチン反応を報告するための主要な政府資金によるシステムです。

データには、合計25,158件の死亡報告(前週比331件増加)と、同じ期間に死亡を含む重傷の報告が203,888件含まれており、前週と比較して3,557件増加しました。

VAERSへの「外国報告」を除くと、2020年12月14日から2022年3月4日の間に米国で報告された有害事象(11,505人、重傷者75,286人を含む)が報告された。

外国の報告は、外国の子会社が米国のワクチンメーカーに送る報告です。米国食品医薬品局(FDA)の規制では、メーカーが深刻で製品のラベルに表示されないイベントを説明する外国のケースレポートを通知された場合、製造業者はVAERSにレポートを提出する必要があります。

 

3月4日時点で報告された11,505人の米国人死亡のうち、17%が予防接種後24時間以内に発生し、22%が予防接種後48時間以内に発生し、60%が予防接種後48時間以内に症状が発症した。

米国では、ファイザーの3億2,700万回、モデルナ2億9000万回、ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)の1,800万回の用量を含む5億5,400万人のCOVIDワクチン用量が3月4日時点で投与されました。

毎週金曜日、VAERSは指定された日付の時点で受け取ったワクチン傷害報告書を公開しています。VAERSに提出されたレポートは、因果関係を確認する前に、さらなる調査が必要です。歴史的に、VAERSは実際のワクチン有害事象のわずか1%を報告することが示されている。

2020年12月14日から2022年3月4日までの5歳から11歳の場合、米国VAERSのデータは示しています。

• 9,009件の有害事象(213件が重篤と評価され、5人が死亡したと報告されている。

最近の死亡は、ショックを受け、心停止を起こしたときにファイザーのCOVIDワクチンの最初の用量を受けて13日後に死亡したワシントン出身の7歳の男の子(VAERS I.D.2152560)を含みます。彼は蘇生することができず、救急部で死亡した。

• 心筋炎および心膜炎(心臓炎症)の17報告。

CDCは、心停止、虚血性脳卒中、救急部に行く機会が生じる前に起こる心臓の問題による死亡を除く「心筋炎」の狭い症例定義を使用する。

• 血液凝固障害の32報告。

2020年12月14日から2022年3月4日までの米国VAERSデータは、12歳から17歳のデータで次を示しています。

• 30,193の有害事象(1,734件が重篤と評価され、40人が死亡したと報告されている。

最近の死亡には、ファイザーのCOVIDワクチンの最初の用量を受けた翌日に死につながる脳動脈瘤を経験した14歳の少年(VAERS I.D.2148498)が含まれる。

• 反応が生命にかかわる、必要な治療または死亡をもたらした12歳から17歳のアナフィラキシーの69の報告は、ファイザーのワクチンに起因する症例の96%であった。
• ファイザーのワクチンに起因する631例の心筋炎および心膜炎の650報告。
• 161血液凝固障害の報告、 ファイザーに起因するすべての症例。

2020年12月14日から2022年3月4日までの米国VAERSデータは、すべての年齢層を合わせた場合、次の通りを示しています。

• 死亡の19%は心臓疾患に関連していた。
• 死亡した人の54%が男性で、41%が女性で、残りの死亡報告には死亡者の性別は含まれなかった。
• 平均死亡年齢は72.7歳であった。
• 3月4日時点で、5,233人の妊婦がCOVIDワクチンに関連する有害事象を報告し、流産または早産の報告は1,664件である。
• 報告されたベル麻痺の3,596例のうち、ファイザー予防接種に起因する51%、モデルナに40%、J&Jに8%が起因した。
• ギラン・バレ症候群の859件の報告があり、ファイザーに起因する症例の41%、モデルナに30%、J&Jに28%が報告されている。
• 2,358 のアナフィラキシーの報告, 治療が必要な治療を必要としたり、死に至った.
• 1,632 心筋梗塞の報告.
• 米国における血液凝固障害の13,428報告そのうち5,992件の報告書がファイザー、4,784件がモデルナ、2,607件がJ&Jに報告されました。
• ファイザーに起因する2,499例、モデルナに1,381例、J&JのCOVIDワクチンに174例の心筋炎および心膜炎の4,065例。

CDC研究は、COVIDワクチン有害事象を「軽度」と結論付ける

CDCが資金を提供し、月曜日にランセットに掲載された研究は、VAERSに報告された何千人もの死亡にもかかわらず、米国でのロールアウトの最初の6ヶ月間に報告されたほとんどのCOVIDワクチン関連の有害事象は「軽度で短い期間」であると結論付けました。

研究では、研究者は2020年12月14日から2021年6月14日の間にVAERSとv-safeによって収集されたデータを分析しました。研究期間中に約3億回のCOVIDワクチンが投与された。

著者らは、VAERSに報告された340,522件の有害事象のうち、27,023件(8%)が重篤で、4,496人が死亡したことを明らかにした。著者らは、ワクチン接種後の最初の数日間に死亡報告が増加した原因は「報告バイアス」を表す可能性があると述べた。

著者らは、ワクチン接種直後に発生した死亡は、後に発生した死亡よりも報告される可能性が高いことを示唆した。これは、ワクチン接種以来、より多くの時間が経過するにつれて、死亡者数が漸近的にゼロに近づく理由であると彼らは信じています。

ジェシカ・ローズ博士は、VAERSデータの独立した分析を通じてランセット知見を再現することを試みました。3つの異なる日付スタンプを使用してデータベースをフィルタリングしたにもかかわらず、ローズはランセット研究の結果を再現することはできませんでした。

フロリダの外科医がCDCとは逆に、健康な子供への予防接種に反対します

フロリダ州の外科医は月曜日、健康な子供のためのCOVIDワクチンに対して正式に反対するガイダンスを出すと言いました。フロリダ州は、5歳以上のすべての子供たちがワクチンを受けることを推奨するCDCからの公式ガイダンスを破った最初の州です。

ジョセフ・ラダポ博士は、ロン・デサンティス知事が主催する円卓会議で発表し、マスクの命令やロックダウンを含むCDCや政府の政策を批判した医師やその他の医療専門家が参加しました。

ラダポとデサンティスは、新しいガイダンスは、若い人々に対するワクチンの潜在的な健康リスクに関する懸念されている疑問と、子供たちが重度のCOVIDの低リスクカテゴリーにあるという事実と関係があると述べた。

COVIDワクチンは病気を高めるかもしれない

COVIDワクチンはコロナウイルスの古いバージョンを標的としているため、強化された病気を引き起こしている可能性があると、ロバート・マローン博士は最近のインタビューでエポック・タイムズに語った。

「データは、ワクチン接種が実際にこのウイルスのオミクロンバージョンに感染するリスクを高めることを示しています」と、マローンは、スコットランドやニュージーランドを含む一部の地域で、COVIDで入院した患者がCOVIDワクチンを受けた可能性が高いことに言及しました。

米国の薬物規制当局は、ワクチン関連の強化された疾患(VAED)（vaccine-associated enhanced diseases）を、強化された呼吸器疾患と共に、COVIDワクチンの「重要な潜在的リスク」と特定した。

CDCチームによると、COVIDワクチン接種後に報告されたいくつかの有害事象はVAEDを「示す」可能性があるという。

VAEDは「それぞれの野生型ウイルスに対する非保護免疫応答を有する個人の感染に起因する」疾患を指す、と研究者は昨年述べた。

「これらの強化された応答が感染ウイルスを制御する試みが失敗することによって引き起こされることを考えると、VAEDは通常、感染病原体の標的器官に関連する症状を呈する」と彼らは付け加えた。

ワクチン研究者は、さらなる研究が必要だがCOVIDショット後に耳鳴りを発症している。

ミネソタ州ロチェスターにあるメイヨークリニックのワクチン研究グループのディレクターであるグレゴリー・ポーランド博士は、、2回目のCOVIDワクチン接種後、人生を左右する耳鳴りを発症しました。

「私の耳元で犬笛を吹いたようでした」とポーランドはメッドページ・トゥデイに語った。「それはかなり容赦ないものでした。」

その後、ポーランドはブースターを受け取り、その後耳鳴りは一時的に耳鳴りが消えたものの、再びやや高い音で耳鳴りがするようになった。ポーランドは、自分の人生が決して同じではないことを悟り、同じ症状に悩む世界中の人々から、自ら命を絶つことを考えるほどのメールを受け取ったという。

COVIDワクチンを支援していると述べたポーランドは、米国で何万人もの人々が影響を受ける可能性があると考えており、救援のために必死な人々ｗ助けるために、より多くの研究を行うことを求めています。

ミシガン州の女性は、ママのCOVIDワクチン関連死に関する賠償を請求

テイタム・ストリエター=バイロンは、母親のサンドラ・ジェイコブスの4月の死を補償するよう連邦政府に求めている。解剖の結果、ジェイコブスはJ&JのCOVIDワクチンによって引き起こされた血液凝固障害で死亡したことを確認した。

ストリエター・バイロンは月曜日、対策傷害補償プログラム(CICP)に対する彼女の主張が受け取られたという確認を受けました。このプログラムは、製薬会社にCOVIDワクチンによる危害からの包括責任保護を与えるために設立されました。

2020年、米国保健福祉長官は公共準備と緊急準備(PREP)法を発動し、COVID-19を公衆衛生上の緊急事態と宣言し、J&Jの他のCOVIDワクチンメーカーに訴訟免除を提供しました。

PREP法に基づく唯一の例外は、原告がワクチン関連の死亡または重大な身体的傷害が「故意の不正行為」によって引き起こされたことを証明できるかどうかである。保護は、改正または取り消されない限り、2024年10月1日まで延長される。

CICPに対する請求は、ワクチンが受け取られた日から1年以内に行われなければならない。

ジェイコブス(60)は2021年4月8日、CVS薬局でシングルショットワクチンを受け、連邦保健機関がワクチンを一時的に一時停止して、深刻で致命的な血液凝固障害の多数の報告を調べた。

ジェイコブスは4月21日、ワクチンによる脳卒中の一種である「脳静脈静脈血栓症の合併症」で死亡した。

小児の健康防衛は、有害反応を経験した人は、ワクチンに対して、これらの3つのステップに従って報告書を提出するよう求める。