COVIDワクチンがVAERSに報告された後の140万件の有害事象、カナダ人女性が2価ブースターショットの7分後に死亡
疾病管理予防センターが金曜日に発表したVAERSのデータによると、COVID-19ワクチン後のすべての年齢層からの有害事象の報告は1,418,220件で、2020年12月14日から2022年9月16日までの間に31,074人の死亡と258,480人の重傷者が含まれています。
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疾病管理予防センター(CDC)は本日、COVID-19ワクチン後の有害事象の報告が2020年12月14日から2022年9月16日までの間に合計1,418,220件のワクチン有害事象報告システム(VAERS)に提出されたことを示す新しいデータを発表しました。これは、前週より10,811件の有害事象の増加です。
VAERSは、米国におけるワクチンの副作用を報告するための主要な政府資金提供システムです。
このデータには、合計31,074件の死亡報告(前週より139件増加)と、同じ期間に死亡を含む258,480件の重傷者が含まれ、前週と比較して1,253件増加しました。
2022年9月16日現在、新しい二価ブースターCOVID-19ワクチンに続く有害事象の報告は合計563件ありました。このデータには、合計5人の死亡と31人の重傷者が含まれていました。
報告された31,074人の死亡者のうち、19,934人の症例はファイザーのCOVID-19ワクチン、8,385人の症例はモデルナ、2,704人の症例はジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)に起因しており、Novavaxの症例はまだ報告されていません。
VAERSへの「外国報告」を除くと、2020年12月14日から2022年9月16日までの間に米国で報告された有害事象は、14,531人の死亡と90,422人の重傷者を含む868,175件の有害事象でした。
海外レポートは、外国子会社が米国のワクチンメーカーに送信するレポートです。米国食品医薬品局(FDA)の規制では、製造業者が重大で製品のラベルに記載されていない事象を説明する外国の症例報告を通知された場合、製造業者はVAERSに報告書を提出する必要があります。
9月16日現在で報告された14,531人の死亡のうち、7%はワクチン接種の24時間以内に発生し、15%はワクチン接種の48時間以内に発生した。
米国では、ファイザー3億6,300万回分、モデルナ2億3,100万回分、ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)1,900万回分を含む6億回分のCOVID-19ワクチンが9月14日時点で投与されています。
毎週金曜日、VAERSは指定された日付の時点で受け取ったワクチン傷害報告書を発行しています。VAERSに提出された報告書は、因果関係を確認する前にさらなる調査が必要です。
歴史的に、VAERSは実際のワクチン有害事象のわずか1%しか報告しないことが示されています。
2020年12月14日から2022年9月16日までのVAERSの6ヶ月から5歳までのデータは、
- 3,843件の有害事象(重篤と評価された169例と報告された死亡6例を含む)。
- 心筋炎および心膜炎(心臓の炎症)の5つの報告。
- 血液凝固障害の26の報告。
- 発作の43の報告。
2020年12月14日から2022年9月16日までの5歳から11歳までのVAERSのデータによると、
- 14,115件の有害事象(うち665件が重篤と評価され、28件が死亡と報告された。
- 心筋炎および心膜炎の45のレポート。
- 血液凝固障害の67の報告。
- 発作の180の報告。
2020年12月14日から2022年9月16日までの12歳から17歳までのVAERSのデータによると、
- 39,472件の有害事象(うち4,277件が重篤と評価され、120件が死亡と報告された。
- CDCによると、「一般に公開されているVAERSデータには、VAERSへの最初のレポートデータのみが含まれています。医療記録のデータやフォローアップ中に報告された訂正を含む更新されたデータは、分析のために政府によって使用されます。しかし、データの一貫性を含む多くの理由から、これらの修正されたデータは一般に公開されていません。
- 12歳から17歳までのアナフィラキシーが生命を脅かす、治療が必要、または死に至る269件のアナフィラキシーの報告があった。
- 心筋炎および心膜炎の報告が1,310件あり、ファイザーのワクチンに起因する症例は1,158件でした。
- 血液凝固障害の報告は300件で、277件がファイザーによるものとされています。
- 姿勢起立性頻脈症候群(POTS)の26例(すべての症例はファイザーのワクチンに起因する)。
2020年12月14日から2022年9月16日までのVAERSのデータ(全年齢層を合わせたもの)は、次のことを示しています。
- 死亡の16%は心臓障害に関連していた。
- 死亡した人の53%は男性、42%は女性であり、残りの死亡報告には死亡者の性別は含まれていませんでした。
- 平均死亡年齢は72歳であった。
- 9月16日現在、8,471人の妊婦がCOVID-19ワクチンに関連する有害事象を報告しており、そのうち4,898人が流産または早産の報告を受けています。
- 報告されたベル麻痺の16,353例のうち、73%がファイザーのワクチン接種、22%がモデルナ、5%がJ&Jによるものでした。
- ギランバレー症候群の報告は2,968件で、症例の64%がファイザー、19%がモデルナ、17%がJ&Jに起因しています。
- アナフィラキシーの10,015件の報告があり、その反応が生命を脅かす、治療を必要とした、または死に至らしめた。
- 心筋梗塞の4,756件の報告。
- 血液凝固障害の43,030件の報告。このうち、ファイザーへの報告は29,522件、モデルナへの報告は9,659件、J&Jへの報告は3,789件でした。
- 心筋炎および心膜炎の23,926例、ファイザーに起因する症例18,186例、モデルナに起因する症例5,304例およびJ&Jに起因する症例410例。
- クロイツフェルト・ヤコブ病は67例、ファイザーは54例、モデルナは12例、J&Jは1例である。
- POTSは534例で、ファイザーが395例、モデルナが119例、J&Jが21例であった。
Children’s Health Defense(CHD)は、ワクチンに対する副作用を経験したことがある人には、これらの3つのステップに従って報告書を提出するよう求めています。
カナダ人女性がブースターショットの7分後に死亡、検視官は「自然原因」と
彼女の娘によると、9月14日にカナダ人女性が新しい2価のCOVID-19ブースターショットを受けてから数分以内にドラッグストアで突然死亡しました。
キャロル・ピアースは午後12時31分に娘のステファニー・フォスターにテキストメッセージを送り、ブースターショットを受け取り、ドラッグストアで推奨される15分待っていたと伝えた。午後12時38分、ピアースは意識不明だった。
目撃者は SASKTODAY.ca 店にいたとき、叫び声と泣き声が聞こえたと語った。「彼らは店内で7分ほどだったと言っていた」とピアースがブースターショットを受けた後、彼女は床に倒れた、と目撃者は語った。
サスカチュワン州保健省の広報担当者は木曜日、ピアースが自然死したと SASKTODAY.ca に語った。
「サスカチュワン州の検視官のサービスは、この事例を調査し、その人が自然の原因で死亡したと判断しました」と、サスカチュワン州保健省の通信コンサルタント、デール・ハンターは電子メールで述べた。
「私はこれが自然の原因によって引き起こされたとは思わない」とフォスターは言った。「母には健康問題はありませんでした。彼女がCovidのショットを受けていなかったら、彼女は今日私たちと一緒にここにいると思います!
家族は、ピアースが予約のために出発したとき、彼女は幸せで健康だったと言いました。
CDCは10月中旬までに子供のためのCOVIDブースターを予測します
CDCは、新しい2価のCOVID-19ブースターが10月中旬までに5〜11歳の子供向けに準備できると予想している、とロイター通信は報じた。
FDAは火曜日に発表された文書で、FDAがこの年齢層のために修正されたブースターを承認した場合、10月上旬から中旬に勧告を発行すると述べた。
CDCは、ファイザー・バイオNTechの2価ブースターが5〜11歳の子供に、モデルナの2価ブースターが6〜17歳の子供に利用可能になると予想していると述べた。
二価ブースターは、もはや流行していない元の武漢株とオミクロンBA.4/BA.5亜変種の両方を標的としています。CDCは、FDAがまだこの年齢層のワクチンを承認していないにもかかわらず、ファイザーブースターの予約注文が来週開始されることを期待しています。
モデルナのブースターは、子供と大人に使用されるのと同じ処方であり、個別の予約注文期間を必要としない、と当局は述べた。
モデルナCOVIDワクチンによって引き起こされる女性の脳の炎症、ケーススタディが確認
モデルナのCOVID-19ワクチンの2回目の投与の2日後に発作を経験した健康な35歳の女性は、脳の炎症のまれな形態である大脳辺縁系脳炎と診断されました。
報告書の著者らは、ワクチンが女性の状態を引き起こしたと述べた。
症例報告によると、女性が病院に到着したとき、彼女は発熱し、続いて約5分間続いた全身性強直間代性発作と約30分間続いた混乱の後(発作後)段階が続いた。
ERにいる間、彼女はさらに2つの全身性発作を起こし、安定していました。入院時に、腰椎穿刺が行われ、有意なリンパ球増加症が明らかになった。
その後、彼女は、片方の目の瞳孔がもう片方の目の瞳孔とサイズが異なる状態であるアニソコリアを発症した。頭部の緊急CTスキャンでは、側頭葉の低密度(CTスキャンの暗い領域)の可能性が示されました。頭部MRIは、大脳辺縁系脳炎を示唆する特徴を示した。その後の脳波は、発作後の脳炎の変化に重篤な変化を示した。
入院中、患者は大脳辺縁系脳炎に関連する異常な行動を発症し、自己免疫性辺縁系脳炎と診断された。
研究者らは、COVID-19ワクチン接種後すぐに発生した患者の大脳辺縁系脳炎は、症状のタイミングと他の特定可能な原因の欠如に基づいて、ワクチンの珍しい副作用であると結論付けました。
米国最高裁判所、ニューヨーク市の従業員に対するCOVIDワクチンの義務化に対する訴訟を検討する
10月7日の米国最高裁判所は、ニューヨーク市の職員に対する市のCOVID-19ワクチンの義務に対するニューヨーク警察の刑事の挑戦を検討する予定です。
最高裁判所判事クラレンス・トーマスは、ソニア・ソトマヨール判事が最初にそれを拒否した後、探偵アンソニー・マルチャーノの要求を受け入れた。マルチャーノの挑戦は、消防士、警察、教師を含むすべての市職員のマンデートを打倒しようとしています。
市長室のデータによると、8月30日現在、1,761人の市職員がワクチン接種を受けていないために解雇されている。ニューヨーク・ポスト紙によると、ニューヨーク市教育省が今月、さらに850人の教師と他の職員を解雇し、その数は、マンデートに従わなかったために解雇された約2,000人の学校職員をもたらした後、おそらくもっと多いでしょう。
マルチャーノ氏の要請を検討する最高裁判所の決定は、ニューヨーク市長のエリック・アダムズが、民間の雇用主と学生アスリートに対する市のCOVID-19ワクチンの義務を撤回した翌日に下されたが、市の職員は取り消さなかった。
女性はファイザーショット後に血栓、幻覚、ミニ脳梗塞を発症する
2021年4月、キャシー・ナギーの84歳の義理の母親はファイザーのワクチンの初回接種を受けました。
ナギーによると、「約1週間半後、マリリンは幻覚のエピソードを経験し、そこにいない外の人々を見ました。
ナギーは『ディフェンダー』紙にこう語っている。
「マリリンの家族は,〔このエピソードを〕認知症のせいにしていましたが、それまでのエピソードはありませんでした。[彼らは]ワクチン接種との関係とは考えていなかった」。
しかし、マリリンが2度目のファイザーの注射を受け、「より劇的な反応を示し」、「同じ日に幻覚の別のエピソード、極度の衰弱、足の痛み」を経験した後、家族の意見は数週間後に変わったとナギーは語った。
マリリンは回復したように見えたが、その後数週間にわたって、彼女は時折幻覚を経験し続け、認知力の低下が増し、神経科医への訪問を促したとナギーは語った。
MRIは「彼女が脳内で血栓、出血、ミニ脳梗塞を経験していることを明らかにし、観察と治療のためにERに直接送られた」とナギーは述べた。
病院では、マリリンは血液を薄くする薬を投与され、「数人の専門家との」予約が予定されていました。
約1ヶ月後、彼女は左足に深部静脈血栓症を発症し、ナギーによると、それは「2回目のワクチン接種以来痛みを経験していたのと同じ脚」でした。
「彼女の右足も痛みを伴って腫れ上がったが、血栓は見つからなかった」とナギーは語った。
バイデンは「パンデミックは終わった」と言っているが、連邦健康危機は依然として有効であるという
COVID-19パンデミックは「終わった」というジョー・バイデン大統領の9月18日の声明は、なぜ彼の政権が連邦公衆衛生緊急事態を終わらせなかったのか、そして政府または雇用主が緊急使用許可ワクチンを義務付け続ける方法についての疑問を促した。
日曜日に放映された「60 Minutes」のインタビューで、ジョー・バイデン大統領はCOVID-19を「パンデミックは終わった」と宣言し、米国の著名な政治家による最初のそのような声明で、バイデンは2019年以来初めて開催されたデトロイトの北米国際オートショーからコメントしました。
バイデン氏は発言の中で、オートショーを参考にして次のように述べている。
「私たちはまだCOVIDに問題があります。私たちはまだそれに多くの仕事をしています…しかし、パンデミックは終わった。
「気づいたら、誰もマスクをしていない。みんなかなりいい状態のようです。だから、状況は変わりつつあると思います。そして、これはその完璧な例だと思います。
米国保健福祉省(HHS)のスポークスマン、サラ・ロヴェンハイム氏は、連邦公衆衛生上の緊急事態は「引き続き有効」であり、撤回される前に60日間の通知が当局によって提供されると述べた。
緊急事態宣言が解除される最も早い日付は11月下旬で、現在の10月15日の有効期限をはるかに過ぎています。
HHSは2020年1月31日に公衆衛生上の緊急事態を初めて宣言し、それ以来10回、最近では7月15日に更新しました。COVID-19ワクチンが緊急使用のために承認されるためには、「公衆衛生上の緊急事態」が有効でなければなりません。
ファイザーのショットで負傷した心臓病の女性は、仕事とワクチンのどちらかの選択を余儀なくされた
2021年に彼女の雇用主がすべての従業員にCOVID-19ワクチンの接種を義務付けたとき、既存の心臓病を持っていたヘザー・エルキンスは医療免除を要求しました。
しかし、オレゴン州社会福祉省は、エルキンスが2020年に在宅勤務の正社員に移行したにもかかわらず、彼女の申請を却下しました。
エルキンス(45歳)は、長期的な安全性データがないためだけでなく、心臓の問題を発症している人々の報告を見たため、ワクチンを入手することに消極的だったとThe Defenderに語った。
エルキンスは2021年9月12日にファイザーのワクチンを接種し、「約1時間以内に」副作用を経験し始めたと彼女は語った。
最初のショットの後に彼女が経験した反応から、2回目のショットで医学的免除のために彼女を適用することはなかった、と彼女は言った。
そのため、医療免除を確保するための継続的な努力にもかかわらず、エルキンスは2021年10月3日に2回目のファイザーの注射を受け、「最初の投与と同じ重篤な反応」を経験しました。
1年後、エルキンスは彼女の仕事の能力に影響を与える症状を経験し続けています。
エルキンスは『ディフェンダー』紙にこう語っている。
「今日まで、私は脳の霧、恐ろしい関節痛、ピンと針の感覚、痛みを伴う神経痛、手足の震えと震え、視力の問題などの他の症状に加えて、すべて同じ問題を経験しています。
「私は今、過去11ヶ月間、ほとんどベッドに閉じ込められており、衰弱症状のために最小限の活動を行うことができません。」