アストラゼネカの苦境は、副作用が露見とともに持続する

アストラゼネカの苦境は、ワクチンの副作用が露見とともに持続する

アストラゼネカの苦しみは、血栓が男性の腸の半分を失う原因として続き、インドは26例の血栓を報告し、インドネシアは22歳の男性の死後45,000回の用量を停止します。

アストラゼネカのCOVIDワクチンは、まだ米国で承認されていないが、有害な副作用の報告に関連する他国で否定的な報道を引き続き生み出している。

ディフェンダーが今日報告したように、ミュージシャンのエリック・クラプトンは、ワクチンを接種した後に「悲惨な」副作用に苦しんだと言いました。

他の最近のニュース記事には、アストラゼネカに関連する血栓の26例のインドでの報告と、ブリティッシュコロンビア州から、彼がワクチンを服用した後に発症した血栓のために合併症から回復した43歳の男性の報告が含まれています。

インドネシアでは、保健当局は、彼らが22歳の男性の死後、アストラゼネカのバッチを停止したと言いました。

「健康な」男は彼の腸の半分を失う

CBCニュースによると、ブリティッシュコロンビア州出身の元健康な43歳の男性は、アストラゼネカでのワクチン接種後の稀な血栓の後、合併症から回復して入院している。

ショーン・マルドゥーンは4月22日に接種を受けた。その後、吐き気、頭痛、発熱、嘔吐などの症状を発症した。5月8日、マルドゥーンは嘔吐物と便中の血液を観察し、救急医療を求めることとなった。

医師はマルドゥーンの腹部に血栓を発見し、緊急手術を行い、その間に彼の小腸の2メートルを取り除いた。

医師は、マルドゥーンはワクチン誘発免疫血小板血小板減少症(VITT)として知られているアストラゼネカのワクチンに関連する異常で重篤な症候群の犠牲者であると言いました。症状としては、激しい頭痛、痛み、手足の腫れ、吐き気、嘔吐、息切れなどがあります。

マルドゥーンは、ワクチンのリスクについて十分に警告されていなかったか、ワクチンから保護されていなかったと考えています。彼はソーシャルメディアに「より悪いケースシナリオ」についてもっと洞察を得たかったと投稿した。

「私のワクチンの17日後、私は小腸から6フィート以上を取り除くために緊急手術を受けました。私は大量の血栓を持っていました。2日後に2回目の手術を受け、更に多くを取り除く。私の外科医は、それが非常に危険だったと私に言った。

マルドゥーンの妻は、この試練は2人の学齢の子供を含む家族にとって困難だったと言いました。「私たちは抗バクサーではありません。私たちは、ワクチンに続く有害な症状を人々に知ってもらいたいだけです – 真剣に受け止めてください」と、彼女は言いました。

VITTはまた、同様のアデノウイルスベクター技術を使用するジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)COVIDワクチンに関連されています。米国疾病予防管理センターの職員は5月12日、J&Jワクチンと生命にかかわる可能性のある血栓障害との間の「一貫性ある因果関係」を特定した。

アストラゼネカ後にインドで確認された血栓の26例

インドは月曜日、血液凝固の疑いのある症例26例を特定したと述べた。

プレスリリースでは、COVIDの副作用を監視する任務を負ったインドの保健省は、ショットの注射後に深刻で重篤な副作用の498例をレビューしました。血栓の形成が肺の血管内を塞ぎ(肺塞栓症)、脳(脳卒中)、胃腸管、腎臓または脚に血管を塞ぐ可能性のある、潜在的に「血栓塞栓症」の26例があった。

同省は、この「小さいが決定的なリスク」(100万回の用量当たりの出血または凝固の0.61例)は、英国の4回の割合と100万回の用量のドイツの割合よりも低いと、Forbesが報告した

インドの研究は、3月11日のワクチン接種後の「塞栓性および血栓性事象」、特にアストラゼネカ・オックスフォードワクチンに関する懸念が一部の国で提起された後に行われた

4月3日現在、インドの有害反応を監視するCoWINプラットフォームを通じて、23,000件以上の有害事象のうち700件が「深刻で重篤」と報告されています。推定 1 億 64 百万回のアストラゼネカ用量が現在までに投与されている。

インドネシア、男性死亡後にアストラゼネカを停止

インドネシアは、接種のわずか1日後に22歳の男性が死亡した後、無菌性と毒性のテストを実行するために、アストラゼネカのワクチンのバッチの配布を停止したと、保健省が日曜日に言いました。

保健省は停止を「ワクチンの安全性を確保するための政府の慎重な努力」と呼んだが、受け取ったワクチンの他のバッチを使用する計画である。

問題のバッチは、世界保健機関(WHO)の支援を受けたCOVAX施設を通じて受け取った約450,000回の用量で構成されています。インドネシアの医薬品・食品モニタリング機関による無菌性および毒性試験の結果は、1〜2週間以内に出てくると予想されています。

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