ファイザーのアルバート・ブールラ最高経営責任者(CEO)は火曜日、同社はCOVIDワクチン耐性変異体がいつか出現する可能性が高いと考えているが、もしそうなら、同社は95日以内に変異特異的なジャブを回すシステムを整えているとFox Newsに語った。

「世界に変種が現れるたびに、私たちの科学者たちはその周りに手を打ってています」と、ブールラが言いました。「そして、彼らはこの変異体が私たちのワクチンの保護を逃れることができないかどうかを確認するために研究しています。」

ブールラは、ファイザーはまだワクチンを逃れることができる変異体を特定していないと言いました。しかし、この声明は、デルタ変異体に対する免疫力の低下を示す疾病管理予防センター(CDC)による多数の研究結果と矛盾している。

ファイザーとバイデン政権は、免疫不全および一般集団に対する第3のブースター用量を求める際のCDC研究を引用した。

ブールラは、ファイザーが発見から3ヶ月以内に変種と戦うためにワクチンの新しいバージョンを生産することができると言いました。

「我々は、懸念の変種として変異体を特定した日から95日以内に、この変異体に対してオーダーメイドのワクチンを持けることができるプロセスを構築しました」と、ブールラが言いました。

公衆衛生当局は、米国と海外の人口全体で何ヶ月もの間、ウイルスがワクチンをさらに変異させ、回避する機会を減らすだろうと述べている。

CDCディレクターのロシェル・ワレンスキー博士は、7月27日の記者会見で、大きな懸念は、次の変異(ほんの数個の突然変異)がワクチンを回避する可能性があることです。

英国政府の諮問委員会である緊急事態のための科学諮問グループは、ウイルスの循環と伝染のより高い率が「新しい変異体が出現するより多くの機会」を生み出していると述べた。

しかし、他の専門家は、ワクチンを回避し、予防接種を受けていない人に感染を与えることができる非常に伝染性の脱出突然変異体を作成しているのは、万能ワクチン接種であると主張しています。

内科、心血管疾患、臨床脂質学の認定を受けたピーター・マッカロー博士は、最近のポッドキャストで、「ワクチン接種を開始し、人口の25%以上が予防接種を受けると、ワクチンに耐性があるため、バックグラウンドにある変異体の1つが出現することを示唆する情報源が明らかにあります」と述べています。

「その(理論は)理にかなっている」とマッカローは言った。「抗生物質と同じように、抗生物質で一定の割合のカバレッジに到達したら、耐性菌が前進することを可能にします。」

マッカローは次のように説明しました。

「6か月前にさかのぼるとしたら、アメリカでは14株以上、全て比較的小さい割合でした。私たちはイギリス、ブラジルでも、常にいくつかのデルタ株がありました。 ところで – それは常に背景にあった。そして、ボストンとロチェスターミネソタ州のNiessenと同僚の論文がありました。彼らはワクチン接種率と変種の割合を調べ、人口の25%以上が予防接種を受けると、支配的な株を前進させることを加速すると結論付けました。

「我々はある意味で今、超支配的な株を作成し、我々は超支配的な株を奨励しました」と、マッカローは科学がデルタ変異体が穏やかであるが、と指摘しました。

「RFK、ジュニア」のインタビューで「ディフェンダーポッドキャスト」マッカローは、COVIDに対する予防接種を受けている人々がデルタ変異体にかかりやすいことを示したランセットの8月10日の研究を引用しました。

マッカローによると、論文の著者は、ベトナムのホーチミン市の病院ロックダウンで、厳しく管理された状況下で広範囲にわたるワクチンの失敗と伝染を実証した。

ゲールト・ヴァンデン・ボッシェは、GSKバイオロジビション、ノバルティスワクチン、ソルベイバイオロジビション、ビル&メリンダ・ゲイツ財団のシアトルとGAVIのグローバルヘルスディスカバリーチーム、ジュネーブのワクチンと予防接種のためのグローバルアライアンスで働いていたウイルス学者とワクチン学者です。

ヴァンデン・ボッシェは、8月12日の記事で、万能な大量ワクチン接種は、感染性の高い中和脱出変異体の支配的な伝播を促し、自然に獲得した(または空状中和抗体)はもはや予防接種を受けていない人に対する保護を提供しない一方で、高い感染性圧力は予防接種を受けていない人の先天的な免疫防御システムを抑制し続けるだろうと述べた。

「これは、ワクチンのカバレッジ率のさらなる増加が、ウイルスを中和に対する耐性、S特異的腹筋[抗体]に強制することにさらに貢献すると言うことです。「ウイルス感染性の増加は、抗ウイルス免疫からの回避と相まって、必然的に人間の健康と人間の生活に追加の通行料をもたらすだろう」とヴァンデン・ボッシェは言った。

3月までさかのぼると、ヴァンデン・ボッシェは言いました:

「大量ワクチン接種キャンペーンを継続することで、新しい感染性のウイルス変異体がますます支配的になり、ワクチンの適用率が向上したにもかかわらず、最終的には新しい症例で劇的な傾斜が生じることは間違いありません。この状況が、現在のワクチンに対する循環型変異体の完全な耐性につながることは間違いありません。

ヴァンデン・ボッシェは、ウイルスに対するロックダウンと極端な選択圧力と世界的な大量ワクチン接種の組み合わせは、短期的には症例、入院および死亡の数を減少させるかもしれないが、最終的には、より多くの脱出突然変異体の作成を誘発するだろうと述べた。

これは、ワクチン会社が選択圧力を高めるワクチンをさらに洗練し、これまで以上に伝染性で潜在的に致命的な変異体を生み出すきっかけになるだろう、と彼は付け加えた。

mRNAとDNAワクチンの発明者であるロバート・マローン博士によると、RNA技術の世界的な専門家であり、ハーバード大学の訓練を受けた医師は、ワクチンの完全な取り込みと完全なマスキングを行ったとしても、CDCデータは、せいぜいデルタの広がりを遅くすることはできますが、止めることができないことを明らかにしています。

死と障害は依然としてリスクの高い集団での予防接種を保証すると考えているマローンは、大量ワクチン接種キャンペーンを継続することで、新しい、より感染性の高いウイルス変異体を可能にするというヴァンデン・ボッシェの理論に同意している。

「ゲールト・ヴァンデン・ボッシェ -私は今、それに乗っています」と、マローンは言いました、「我々はちょうど脱出突然変異体を生成しようとしているので、私たちは本当に万能なワクチン接種を行うべきではありません」

5つのCDC研究は、デルタ変異体に対するワクチン免疫の低下を示す

CDCが8月24日に発表した2つの研究は、デルタ変異体が現在米国のCOVID症例の98.8%を占めているため、COVIDに対する完全にワクチン接種されたアメリカ人の免疫が衰えつつあると示した。

ある研究では、デルタ変異体が米国で支配的な株になって以来、最前線の医療従事者のワクチンの有効性が30%近く低下したことが判明しました。分析はまた、COVIDワクチンは最前線の医療従事者の間で感染を予防するのにわずか80%しか有効でないと結論づけた。

2番目の研究では、16歳以上のロサンゼルス在住者43,000人を調査しました。5月1日から7月25日の間に、COVID感染の25.3%が完全に予防接種を受けた人で、3.3%が部分的に予防接種を受けた。

CDCは報告書の中で、ワクチンの有効性は「ワクチン接種が増加し、観察の数が限られているため、推定精度が低いため、時間が経つにつれて低下している可能性がある」と警告した。

新しい研究の発表は、CDCがワクチンの有効性に関する最初の3つの報告書を発表した1週間後に行われ、デルタ変異体に対するワクチン保護の衰退も示された。

ディフェンダーが報告したように、CDCが8月18日に発表したデータは、感染に対するCOVIDワクチンの有効性が低下し、ワクチンはデルタ変異体との戦いにあまり効果がないことが確認された。

CDCのワレンスキーは、8月18日のプレスブリーフィング中に、データはSARS-CoV-2感染に対するワクチンの有効性がデルタ変異体に対して時間の経過とともに減少していることを示していると述べた。

ある研究では、ファイザーとモデルナの老人ホーム入居者の感染に対する有効性を評価し、デルタが支配的になったとき、デルタ前の75%から53%に低下したことがわかりました。この研究は、無症候性、症候性および重度の感染症を区別しなかった。

別の研究では、21の病院からのデータを使用して、時間の経過とともに入院に対するファイザーとモデルナmRNAワクチンの有効性を推定しました。mRNAワクチンを2回投与した1,129人の患者のうち、ワクチンの有効性はワクチン接種後2~12週、13~24週で84%であった。

3番目の研究では、ニューヨーク州のデータを用いて、感染に対する3つのワクチンの有効性はすべて5月上旬の92%から7月末には80%に低下したが、入院に対する有効性は比較的安定したままであった。

ディフェンダーが8月23日に報告したように、米国食品医薬品局(FDA)は、公開討論を許可したり、データを議論するための正式な諮問委員会を開催することなく、16歳以上の人々のためのファイザーのCOVIDワクチンに完全な承認を与えました。

しかし、文書は、FDAが現在の緊急使用承認(EUA)の下でファイザーバイオンテックワクチンではなく、ファイザーコミナティワクチンの生物学的製剤ライセンスアプリケーションを承認した示しました。

FDAは、ファイザーが新たに認可したコミナティワクチンの「不十分な在庫」を持っているが、EUAの下で生産されたファイザー-BioNTech COVIDワクチンの「かなりの量」が依然として使用可能であることを認めた。

FDAは、EUAの下でファイザーバイオンテックワクチンは無認可のままでなければならないが、法的に異なるまま、新たに認可されたコミナティ製品と「同じ意味」(2ページ、脚注8)を使用することができると述べた。

EUAの下で承認されたワクチンは、製薬会社にワクチンによって引き起こされる潜在的な害からPREP ACTの下で毛布の責任保護を提供します。少なくとも今のところ、ファイザーコミナティワクチンには責任シールドがありません。

「FDAの明確な動機は、ファイザーが科学とワクチン有害事象報告システムが不当に危険であると暴露したワクチンの在庫を迅速にアンロードし、デルタ変異体が時代遅れになったことを可能にすることです」と、子供の健康防衛委員長ロバート・F・ケネディ・ジュニアとメリル・ナス博士は書いています。