完全にワクチン接種された人のCOVID-19症状再発の背景に、mRNA?
mRNAワクチンの最初のランダム化試験からの興味深い発見の1つは、プラセボと比較して、最初の注射後の早期感染の爆発的な割合でした。
Sferaらの最近の論文では、免疫細胞間の病理学的合胞体または融合の説明がされています:「LNP技術は、簡単に言えば、免疫細胞に粒子を飲み込むように指示する普遍的な「私を食べて」シグナルである外添ホスファチジルセリン(ePS)で免疫細胞に粒子を取り込むよう誘導するものである。
しかし、ePSは潜在的な「融合してくれ」というシグナルでもあるため、LNPは不注意に病的合胞体の形成を促進する可能性があります。さらに、ePSは、シンシチウム形成のマスターレギュレーターである崩壊およびメタロプロテアーゼ10および17(ADAM10)(ADAM 17)を活性化し、細胞間融合の意図しない結果にさらに寄与する可能性があります…
mRNAワクチンは融合前のエピトープに基づいているため、融合の病理は抑止されず、合胞体形成によるウイルス感染が衰えることなく継続する可能性があります。これは、完全にワクチン接種された個人におけるCOVID-19症状の再発を説明する可能性があるため、重要なことです。
要約すると、Sferaらは、資金豊富なDARPAコンサルタント、BARDAが資金提供した学術研究者、そして後にファイザーとモデルナがmRNAワクチン開発を行ったことの盲点を指摘しています。
1)病理学的合胞体形成、
2)PEGを用いた脂質ナノ粒子の使用、
3)SARS-CoV-2を考慮しないと、ACE2以外の代替細胞侵入点(メタロプロテアーゼ経路、抗体依存性増強、細胞透過性ペプチド、ビロポリン)が使用される可能性があります。
何十億もの人々が無差別なmRNAワクチン接種に殺到する中、ウイルス学者と免疫学者は、今後数か月から数年にわたって、より多くのSARS-CoV-2感染と進行性合併症のリスクにさらされているワクチンキャンペーンの失敗の断片を拾うでしょう。
著者のサブスタックから転載
参考
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