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国立アレルギー感染症研究所(NIAID)の所長でバイデン大統領の主任医療顧問であるアンソニー・ファウチ博士は、COVID-19の陽性反応を示したと、彼の事務所は水曜日に述べた。

NIAIDによると、Fauci(81歳)は迅速な抗原検査でウイルスの陽性反応を示し、現在「軽度の症状を経験している」という。

「ファウチ博士は隔離され、自宅から仕事を続けることになる」と声明は述べている。「ファウチ博士は、疾病管理予防センター(CDC)のCOVID-19ガイドラインと医師からの医学的アドバイスに従い、検査で陰性になったらNIH(国立衛生研究所)に戻ります。

COVID-19に対して4回接種しているファウチが、このウイルスに対して陽性であることを発表したのは今回が初めてだ。

NIAIDは、ファウチが2つのブースターを含む4回のCOVID-19ワクチン投与を受けたことを確認した。

陽性反応を示したにもかかわらず、ファウチ氏は本日、上院保健・教育・労働・年金委員会の公聴会で遠隔証言し、パンデミックに対する連邦政府の対応について非難された。

「私たちの現在のワクチンは、重度のCOVID-19を予防するための有効性を維持しています」とファウチ氏は述べ、冒頭陳述でオミクロンの亜種に言及しました。「一次ワクチンのみを受けた個人は、以前の変異型よりもOmicron変異型に感染する可能性が高くなります。

「重要なことは、ブースターショットは、オミクロン変異体および亜系統を中和する抗体のレベルを有意に再構成し、増強することが示されている」と彼は付け加えた。

2021年5月、MSNBCのインタビューで、ファウチ氏はワクチン接種を受けた人々は感染しないと述べた。

2021年6月22日、MSNBCのクリス・ヘイズとの別のインタビューで、ファウチは次のように語っている。

「状況は非常に明確であり、データは、ワクチン接種を受ければ、デルタ変異株(ちなみに、人から人へ広がる能力が高い)があっても、あなたは保護されていることを確認しています。私たちはそれを事実として知っています。

「それは白黒と同じくらい簡単です」とファウチは言いました。「あなたは予防接種を受けており、安全です。あなたは予防接種を受けておらず、危険にさらされています。それと同じくらい簡単です。

ファウチの事務所はABCニュースに、ファイザーの抗ウイルス治療「パックスロビド」を服用しているが、これはワクチン接種を受けた個人の安全性や有効性についてテストされておらず、一部の患者でCOVID-19の症状がリバウンドする原因となっていると語った。

ファイザーによるパクスロビドの臨床試験でワクチン接種を受けた個人を除外

ファイザーのハイリスクおよび標準リスク臨床試験によると、スクリーニングから12ヶ月以内にSARS-CoV-2ワクチンを接種したワクチン接種を受けた個人は、薬物の安全性と有効性を評価した臨床試験から除外されました。

当初、ファイザーは少なくとも1つの試験(EPIC-SR)にワクチン接種を受けた個人を含める予定でしたが、3月9日から4月5日の間に除外基準を変更し、ワクチン接種を受けたすべての人々を排除しました。

ニューヨークのWeill Cornell Medicineのプライマリケア医であるPaul Fenyves博士の記事によると、CDCのデータによると、5月18日現在、米国の成人の76%が予防接種を受けており、アメリカ人の推定58%がすでにCOVID-19に罹患しているため、パックスロビドの承認を支持する試験は大多数のアメリカ人に直接適用できませんでした。

「パックスロビドは、ワクチン接種や先行感染によってプライミングされていない人々には、より大きな効果を発揮します。したがって、パックスロビドの使用を支持する臨床試験は、ほとんどの人々が薬によって得られるであろう利益を誇張する役割を果たしています」とFenyves氏は述べた。

ファイザーはワクチン接種を受けた高リスク患者を対象としたPaxlovidの臨床試験を開始したが、この試験はワクチン接種を受けた患者とワクチン接種を受けていない患者を組み合わせており、問題を曇らせる可能性があるとFenyves氏は述べた。「さらに重要なことは、試験の結果は2022年11月まで公開されないことです。

Fenyves氏は、アメリカ人は、既知の心血管リスクにもかかわらずVioxxのような薬物が販売されているスキャンダルや、緩い監督のためにオピオイドの流行に寄与しているOxyContinを見てきたと指摘し、Paxlovidの医薬品臨床試験の「非常に必要な独立したレビュー」が必要でした。

Fenyves氏は、ファイザーの最初の試験は、同社の目標が売上を最大化することであったため、Paxlovidの有効性を誇張するように設計されていると述べたが、米国政府が50億ドル相当のPaxlovidを購入することに驚いた。

CDCは、パクスロビドが一部の患者でCOVID-19症状のリバウンドを引き起こすことを認めています

CDC所長のロシェル・ワレンスキー博士は5月24日、ファイザーのパックスロビッドを服用している人々に健康勧告を出した。Walensky氏は、この薬がCOVID-19症状のリバウンドにつながる可能性があると警告したが、薬の利点がリスクを上回ると主張した。

「Paxlovidを服用すると、再び症状が出るかもしれません」とWalenskyはCBSニュースに語った。「症状で病院に行かなければならない人は、まだ誰も見ていません。だから、一般的に、より穏やかなコースです。

抗ウイルス薬であるパックスロビドは、5日間にわたって服用されます。Paxlovidの5日間のコースは約$ 500です。

CDCによると、患者がCOVID-19から回復した後、リバウンドは2〜8日後に起こるようです。

パックスロビドによる治療後に「COVID-19リバウンド」を経験する人々は、症状がなくても伝染性である可能性があると研究者らは警告した。

CDCは、症例報告と再発患者がウイルスを広げる可能性があるという懸念を引用し、症状が回復した場合、さらに5日間自分自身を隔離するようユーザーに助言した。

「私は非常に低リスクで、ひどく病気ではない人々、特にワクチンを接種してブーストしている人に与えることにはためらいがある」とノースウェルヘルスの公衆衛生および疫学のチーフであるブルース・ファーバー博士はロイターに語った。

ファイザーは電子メールで、この問題を監視しているが、検出可能なSARS-CoV-2の再発はまれであり、その薬物と「一意に関連している」ものではないと考えていると述べた。「パクスロビドで治療された患者に副作用が現れたのを今のところ見ていない」とファイザーの広報担当者はロイターに語った。

The Defenderが先月報じたように、NIHの研究者は、パックスロビドの5日間のコースを修了した一部の患者でコロナウイルスレベルがどのくらいの頻度で、なぜ回復するのかを調査すると述べた。

NIAIDの臨床研究担当副部長クリフォード・レーン氏はブルームバーグに対し、これは優先事項であり、「私たちが対処すべきかなり緊急のことだ」と語った。

レーン氏は、CDCの科学者と、パクスロビド後のリバウンドを調べるための疫学的および臨床的研究の可能性について議論していると述べた。

パクスロビドを服用した後に患者が再発したという報告を受けて、ファイザーのアルバート・ブールラ最高経営責任者(CEO)は、確立されたプロトコルに反して、より多くの治療を受けることを提案し、米国食品医薬品局(FDA)の職員にBourlaに反論するよう促した。

感染症局の局長であるJohn Farley医師は、FDA Updates on Paxlovid for Health Care Providerで次のように書いている。

「現時点では、より長い治療コース(例えば、パックスロビドのプロバイダーファクトシートで推奨されている5日間ではなく10日間)または治療コースの完了後に再発するCOVID-19症状を有する患者においてパックスロビドの治療コースを繰り返すことに対して利益の証拠はありません。

The Defenderが3月に報じたように、ファイザーはCOVID-19ワクチンとパックスロビドから540億ドルの売上高を計上する見込みです。

Children’s Health Defenseの会長兼主任法律顧問であるRobert F. Kennedy, Jr.はThe Defenderに、納税者は機能しないワクチンに数十億ドルを支払っており、とにかくCOVID-19に感染し、劣悪な治療のために数十億ドル以上を支払っていると語った。