バイデンの “検査して治療”計画は、患者には悪いと医師

バイデンの “検査して治療”計画はファイザーとメルクに利益をもたらすが、患者には悪いと医師は言う.

バイデン大統領は火曜日、COVID-19の陽性反応を示すアメリカ人が薬局から直接無料の抗ウイルス薬を入手することを可能にする新しい「治療のためのテスト」イニシアチブを発表した。ファイザーとメルクはこの税金投入計画から何十億もの利益を得ることになるが、医師たちはこの計画を批判している。(訳者注:あからさまな企業利益優先で検査優先の考えが赤裸々になってきている)

バイデン大統領は火曜日、一般教書演説中に新しい「治療テスト」イニシアチブを発表し、薬局でCOVID-19の陽性反応を示すアメリカ人が 「その場で」無料の抗ウイルス薬を入手することを可能にする。

バイデンは、新しいイニシアチブは、国を 正常に戻すための改革された国家戦略の重要な部分であると言った。

しかし、彼が言わなかったことは、このイニシアチブはファイザーやメルクのような製薬会社にとっても棚ぼただということです。

ファイザーは、ワクチンと抗ウイルスCOVIDピルのパクスロビドから540億ドルの売り上げを上げるであろう。メルクは、研究開発が納税者によって資金提供された薬物であるモルヌピラビルから最大70億ドルの利益を上げる見込みです。

バイデンは、彼らが「無料で」渡されることを可能にするために、米国の税金でファイザーに「数百万錠」を注文したと言った。

「Covid-19を取得した場合、ファイザーピルは病院で終わる可能性を90%減らします」と、バイデンが言う。「私は世界の誰よりも多くの錠剤を注文しました。ファイザーは今月100万錠を手に入れるために残業をしていて、来月は2倍以上です」

連邦政府は2021年6月、実験的治療がまだ臨床試験中であったにもかかわらず、メルクと170万コースのモルヌピラビルと12億ドルの契約を結んだ

メルクは2月8日に 新しい契約を発表し、政府がコミットメントを強化し、追加的により多くを購入するオプションを持つ310万コースの薬物を購入することに合意したという。

米国食品医薬品局(FDA)は、 軽度または中等度のCOVIDを治療するために使用されるパクスロビドおよびモルヌピラビル抗ウイルス経口治療の両方に対して緊急使用承認(EUA)を発行しました。

匿名を希望したホワイトハウス当局者は、 3月にニューヨーク・タイムズ紙に、CVS、ウォルグリーン、クローガーなどの小売店で全米に数百の「ワンストップショップ」をオープンし、時間の経過とともにプログラムを成長させる計画があると語った。

「テストし治療するイニシアチブTest to Treat Initiativeには、新しい治療法の入手可能性と症状の発症直後にそれらを開始することの重要性について一般の人々を教育する新しい行動も含まれ、これらの新しい治療法に関する情報を医療従事者に提供し、抗ウイルス薬を介護施設に直接配布する」と当局者は述べた

バイデンの一般教書演説に反応して、医師で児童健康防衛(CHD)科学諮問委員会のメンバーであるメリル・ナス博士は次のようにツイートした。

ナスはまた、バイデンの計画は、人々がこれらの「遺伝子毒性」薬のリスクについて患者に警告する任務を負っている医師を回避することができるようになることへの懸念も表明した。

ディフェンダーのシニアサイエンスエディター、マダヴァ・セッティ博士は、バイデン政権の治療計画は「医師と患者の関係を損なう大胆な試み」であると述べた。

「医師は、まだ承認されていない薬剤を使ったいわゆる「ワンストップショップ」で、政府が直接、患者を治療することを認めるつもりなのだろうか? セッティは尋ねた。「長くはない」

セッティは言いました:

「医師は患者さんの健康を深く気にしています。私たちが医師として、この行き過ぎた行為の幅を率直に見れば、厳しい抵抗にさらされることになるでしょう。国民が医療システムに対する信頼を侵食しているにもかかわらず、人々は依然としてビッグファーマと公然と結託している官僚よりも医師の意見を信頼している。この計画は、すべての人が見るために私たちの政府の顔に裏目に出るでしょう。

「大統領の「テストし治療する」スキームは、迅速なテストの継続的な広範な使用をもたらすでしょう。これらの不完全な診断ツールによる無差別な使用はFDAの独断で、患者数を誇張し、どう見ても終わっているパンデミックを長引かせることだ。これは、何百万人もの人々を未承認の製品の未知のリスクにさらしながら、さらに多くの納税者のお金を製薬カルテルのポケットに押し込もうとする必死な試みです。

ディフェンダーは1月に 、急速な抗原検査の広範な使用の反響の詳細な分析を発表しました。

セッティは続けました:

「テストと『治療』が一般に公開されることで、安心のために参加することを選ぶ人が多いことを考慮すべきです。これは必然的に無症候性の不必要なテストにつながり、このパンデミックの悪夢を拡張します。

CHD会長兼最高法律顧問のロバート・F・ケネディ・ジュニアは、ディフェンダーの納税者は効かないワクチンに数十億ドルを支払っていると語り、とにかくCOVIDを受け取り、劣った治療のために数十億ドルを支払っていると語った。

「ファイザーは、アメリカ人がますます病気になり、貧しくなっている間、太っています」と、ケネディが言いました。「大統領は、製薬業界のロビイストやアドバイザーの話を聞くのをやめて、公衆衛生に関する独自の研究を行う必要がある」

モルヌピラビルに対する懸念

メルクのモルヌピラビルは、ラゲブリオという商品名で販売されており、Ridgeback Biotherapeuticsと共同開発した、SARS CoV-2を含む特定のRNAウイルスの複製を阻害する抗ウイルス剤です。

ディフェンダーが12月に報告したように、メルクがモルヌピラビルのEUAを申請したとき、その研究は、薬物が入院のリスクを50%減少させることを示唆した。しかし、更新されたデータは、追加の参加者の間で入院のわずか30%の減少を示しました。

当時のFDAの諮問委員会の多くのメンバーは、薬物のリスクと利点を比較検討し、いくつかの委員会メンバーはメルクのEUAを再検討し、後で別の治療法が利用可能になった場合に撤回される可能性を推奨しました。

ユタ大学の医師、教授、感染症のチーフであるサンカル・スワミナタン博士は、メルクの薬物にEUAを与えることに反対票を投じた。スワミナタンは、薬物がヒトDNAにどのような影響を与えるか、そして出生時欠損を引き起こす可能性について、より多くの研究が必要であると述べた。

メハリー医科大学の社長兼CEOで、バイデンのCOVID-19ヘルス・エクイティ・タスクフォースのメンバーであるジェームズ・ヒルドレス博士は、突然変異変異体が逃げ出することについて懸念を表明し、パネルに次のように語った。

「たとえ確率が非常に低くても、10,000人に1人、10万人に1人、この薬が私たちがカバーしていないワクチンから逃げ出す突然変異体を誘発するだろう、それは実際に全世界にとって壊滅的である可能性があります。

ハーバード大学のウイルス学者ウィリアム・ハセルティン博士は、出版物サイエンスに次のように語っています

「新種の変異体について深く懸念しているときに、強力な変異原である薬剤を流通させようとしているのです。これほど危険なことはないだろう……。もし、私がヒトで新しい、より危険なウイルスを作ろうとするならば、(モルヌピラビルを)不顕性投与で感染者に与えることでしょう。

ナスは、 モルヌピラビルが入院を30%減少させたとしても、モノクローナル抗体よりも有用ではなく、「COVIDのための他の複数の薬物と同様に有用性は近くない」と述べた。

ナスは、モルヌピラビルの作用機序は「FDA委員の何人かによって仮定されているように、私たちもまた」、ウイルスに突然変異を誘発していると述べた。

「これは、連邦保健機関がパンデミックを抑制するために何もしていない間に何かをしているように見えるもう一つの危険な薬物です」と、ナスが言いました。

「そして、承認 licenseを受ける代わりに、認可authorizeされているため、薬物によって負傷した人は損害賠償を訴えることができず、利益を得ることは低い」

イベルメクチンは優れている、より安価であることが示された

研究は、COVIDを治療するための経口ヒドロキシクロロキン、ポビドンヨウド咽喉スプレーイベルメクチンおよびドキシサイクリン単剤療法などの安価な薬物の安全性と有効性を示している

コーネル大学のプレプリントウェブサイトの研究によると、研究者は計算分析を使用して、Omicron変異体に対する10の薬の性能を評価しました 。

彼らは、納税者に52億9000万ドルの費用がかかり、治療コースごとに529ドルの費用がかかるファイザーのPaxlovidを含む、イベルメクチンがそれらのすべてを上回っていることを発見しました。

つまり、より効果的で安価な類似薬があるにもかかわらず、ファイザー社の10億ドル規模の医薬品がEUAを取得したのである。

イベルメクチンは、複製を阻害することによってウイルス負荷を軽減し、予防的に使用すると感染を86%減少させ、回復時間を短縮し、臓器損傷から保護し、入院および死亡のリスクを下げることが示されている。場所に応じて治療のコースに$ 48と$ 95の間の費用です。

イベルメクチンはモルヌピラビルよりも指数関数的に安いですが、薬局のジェネリック医薬品代替規則により、イベルメクチンを製造しているメルクは、イベルメクチンのCOVIDラベルを得るために数百万ドルを費やして効果的にゼロリターンを得ることができます。

モルヌピラビルを認可するためのFDAの2021年12月の会議で、「どの会社がその投資をするだろうか?」と、米国経済研究所のシニアフェローであるデビッド・ヘンダーソンと、オブエタ・インサイト社の社長兼共同創設者であるチャールズ・フーパーは質問した。

「イベルメクチンは、古い、安価な、オフパテント薬です。「メルクはイベルメクチンの売り上げから多くのお金を稼ぐことは決してありません」と、彼らは言いました。

また、FDA会議中、フロントラインCOVID-19クリティカルケアアライアンスの最高医療責任者であるピエール・コリー博士は、次のメッセージを述べています。

「私たちは、今すでに入手可能で使用できるものを超える薬を製薬会社に寄付することになります。そのお金は、代わりに国にイベルメクチンを供給するために与えられるべきです。これは、納税者のお金の巨大な無駄です。

アメリカの納税者は、国立アレルギー・感染症研究所からの1,900万ドルの助成金を通じてモルヌピラビルの開発に資金を提供しました。メルクの1つのモルヌピラビル治療の費用は$ 17.74ですが、米国政府は治療ごとに712ドルを支払うことに合意しました。

研究は、迅速なCOVIDテストが偽陽性の数が多いことを発見

米国全土にオープンした「ワンストップショップ」で抗ウイルスCOVID薬を渡すことに関する懸念の1つは、誰かが偽陽性COVID検査を受ける可能性が高まり、不必要に害を引き起こす可能性のある実験的な薬を服用することです。

FDAは火曜日に、機関が誤った結果を生み出す可能性があるために使用すべきではないと言った3つの急速なCOVIDテストに関する警告を出しました。

3 つのテストは次のとおりです。

  1. セルトリオンディアトラスト COVID-19 Ag Rapid Test
  2. SDバイオセンサー株式会社 スタンダードQ COVID-19 Agホームテスト
  3. フローフレックス SARS-CoV-2 抗原ラピッドテスト (自己検査)

「FDAは、これらのテストを使用する際に虚偽の結果のリスクを懸念しています」と、機関が言いました。これらのテストは、「米国での配布または使用のためにFDAによって承認、クリア、または承認されていない」。

米国医師会のジャーナルに1月7日に発表された研究は、急速な抗原検査の大規模なサンプルからの陽性結果の40%以上が偽陽性であったことを明らかにしました。

1,322の陽性の急速なテスト結果のうち、1,103人の個体が結果を確認するためにポリメラーゼ連鎖反応(PCR)試験を受けることを求められた。この研究では、1,103件の陽性検査結果のうち462件(または42%)が虚偽であることがわかりました。

「これらの結果は、迅速な抗原検査が他の設定でPCR試験能力を圧倒する可能性のある偽陽性が多くなるという議論に役立つ」と研究者は書いている。

研究者は、 感染状態であまりにも早くまたは遅く投与された検査、または誤って行われている検査は、偽陽性の結果に寄与する可能性があると述べた

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