しかし、科学者のグループによって得られた新研究は、その理論と矛盾すると、カナダの癌ワクチン研究者が先週言いました。

「私たちは大きな間違いを犯しました。「私たちは今までそれを認識していませんでした」と、ウイルス免疫学者でオンタリオ州ゲルフ大学の准教授であるバイラム・ブライドルは言いました。「スパイクタンパク質は素晴らしい標的抗原だと考え、スパイクタンパク質自体が毒素であり、病原性タンパク質であるとは知りませんでした。だから、人々にワクチンを接種することによって、私たちはうっかり毒素を接種しています。」

昨年、COVIDワクチン開発に関する研究のためにカナダ政府から23万ドルの助成金を受けたブライドルは、彼と国際的な科学者のグループは、ファイザーの「生体内分布研究研究」へのアクセスを得るために日本の規制機関に情報を求めたと言いました。

バイオディストリビューション研究は、注入された化合物が体内を移動する場所、およびそれが蓄積する組織または器官を決定するために使用されます。

「これらのメッセンジャー RNA(mRNA)ワクチンがワクチン接種後にどこに行くかを科学者たちがシルのは初めてです」と、ブライドルは最初にデータを開示したアレックス・ピアソンとのインタビューで言いました。「それは肩の筋肉にとどまるという安全な仮定ですか?　端的に言うと:絶対にそうではありません。とても当惑しています。

Sars-CoV-2は表面にスパイクタンパク質を有する。そのスパイクタンパク質は、それが私たちの体に感染することを可能にするものです、ブライドルは説明しました。「だからこそ、私たちはワクチンにスパイクタンパク質を使用してきました」と、ブライドルは言いました。「私たちが使用しているワクチンは、体内の細胞を得てそのタンパク質を製造します。そのタンパク質に対する免疫応答を実装することができれば、理論的には、このウイルスが体内に感染するのを防ぐことができます。それがワクチンの背後にある理論です。

「しかし、重度のCOVID-19を研究するとき、[…]]心臓の問題、心血管系の多くの問題、出血および凝固は、すべてCOVID-19に関連付けられている」と彼は付け加えた。「その研究の中で、科学界が発見したものは、スパイクタンパク質が循環系への損傷にほぼ完全な原因です。」

精製されたスパイクタンパク質が研究動物の血液中に注入されると、彼らは心血管系への損傷を経験し、タンパク質は血液脳関門を越え、脳に損傷を引き起こす可能性があると、ブライドルは説明した。

ブライドルが得た生体分布研究は、COVIDスパイクタンパク質がワクチン接種後、数日間循環する血液中に入り、脾臓、骨髄、肝臓、副腎、「かなり高濃度」の卵巣の組織に蓄積することを示しています。

「私たちは、スパイクタンパク質が病原性タンパク質であることを長い間知っていた、とブライドルは言った。毒素です。循環すると体にダメージを与える可能性があります」

多くの研究はSARS-CoV-2の最も重篤な効果を示している、血液凝固および出血のようなCOVIDを引き起こすウイルスは、ウイルス自体のスパイクタンパク質の影響によるものである。

ブリガム・アンド・ウィメンズ病院とハーバード大学医学部の研究者が主導する臨床および感染症に関する最近の研究では、最初の投与の1日目と29日後のモデルナワクチンの13人のレシピエントから採取された縦断血漿サンプルを測定し、2回目の投与から1〜28日後に測定しました。

これらの個体のうち、11人は、最初のワクチン投与の1日後に、スパイクタンパク質の検出可能なレベルを持っていた3人を含む、血漿中のSARS-CoV-2タンパク質の検出可能なレベルを持っていた。スパイクタンパク質の一部であるS1と呼ばれる「サブユニット」タンパク質も検出された。

スパイクタンパク質は最初の注射の15日後に平均15日後に検出され、1人の患者は29日目に検出可能なスパイクタンパク質を持っていました – 2回目のワクチン投与の翌日 – 2日後に消えました。

結果は、最初のワクチン接種後のS1抗原産生を1日目までに検出することができ、注射部位および関連する局所リンパ節を越えて存在することを示した。

成人の平均成体血量を約5リットルと想定すると、これは膜固定抗原を発現するように設計されたワクチンに対して約0.3マイクログラムの循環遊離抗原のピークレベルに相当する。

ネイチャー・ニューロサイエンスに掲載された研究では、精製スパイクタンパク質を血流に注入した実験動物が心血管の問題を発症した。スパイクタンパク質はまた、血液脳関門を越え、脳に損傷を引き起こしました。

ブライドルによると、スパイクタンパク質が血液循環に逃げ込まないと信じるのは重大な間違いだった。「今、私たちは、三角筋の細胞を作るワクチンがこのタンパク質を製造しているという明確な証拠を持っています。 – ワクチン自体とタンパク質 – 血液循環に入るという」と言いました。

ブライドル氏によると、スパイクタンパク質が循環器系に侵入した場合、, 単独で, 心血管系への損傷にほぼ完全に責任があります, 循環に入る場合、それ自体が心血管系への損傷のほぼ完全な原因であることを科学界が発見したという。

一度流通すると、スパイクタンパク質は、血小板上にある特定のACE2受容体と血管に並ぶ細胞に付着することができると、ブライドルは言いました。「それが起こると、それは2つのことのうちの1つを行うことができます。血小板が凝集する可能性があり、凝固につながる可能性があります- それはまさに私たちがこれらのワクチンに関連する凝固障害を見てきた理由です。それはまた、出血につながる可能性があります」と、彼は付け加えました。

凝固と出血の両方がワクチン誘発性血小板血小板減少症(VITT)に関連付けられている。ブライドルはまた、循環中のスパイクタンパク質は、予防接種を受けた十代の若者の最近報告された心臓の問題を説明すると言いました。

マサチューセッツ工科大学の上級研究員ステファニー・セネフは、卵巣や副腎を含む脾臓と腺にワクチン含有量が届いていることは明らかであり、媒体に流され、最終的に全身損傷を引き起こす血流に達していると述べた。

「ACE2受容体は心臓と脳で一般的です」と彼女は付け加えました。「スパイクタンパク質が心血管と認知の問題を引き起こす方法です。」

小児リウマチ学者のJ.パトリック・ウェラン博士は、12月に米国食品医薬品局(FDA)に対し、mRNAワクチンが安全試験で評価されない方法で脳、心臓、肝臓、腎臓に微小血管損傷を引き起こす可能性があると警告した。

公開提出では、Whelanは、代わりに傷害を引き起こすためにSARS-CoV-2スパイクタンパク質に免疫を作成するように設計されたワクチンの可能性をFDAに警告しようとしました。

Whelanは、ファイザーとモデルナが利用したmRNAワクチン技術が、「安全性試験で評価されなかった方法で、脳、心臓、肝臓、腎臓に微小血管損傷(マイクロトロンビと呼ばれる微小血栓)を引き起こす可能性がある」と懸念していた.